Cellulært proteom fra leukocytter fra glaukompatienter i sammenligning med patienter med Alzheimers sygdom
Systematisk karakterisering af det cellulære proteom fra humane leukocytter fra glaukompatienter i sammenligning med patienter med Alzheimers sygdom
Grøn stær er en verdensomspændende førende årsag til blindhed. Nøgletræk ved denne okulære neuropati er karakteriseret ved et udgravende synsnervehoved. Tab af retinale ganglieceller er det sidste endepunkt i blændende sygdomme i synsnerven, såsom glaukom. Det er kendt, at neuronal celledød i glaukom sker ved en apoptotisk mekanisme. I tidligere undersøgelser kunne efterforskerne påvise, at processen med apoptose afspejles i cirkulerende leukocytter af forskellige parametre, såsom differentiel mRNA-ekspression og en øget fragmentering af DNA'et. Sådanne ændringer peger på en sammenhæng mellem cellulær stress og apoptotiske begivenheder.
Baseret på resultaterne af mRNA-ekspression forventer efterforskerne også ændringer på proteinniveauet.
Denne undersøgelse er derfor designet til at karakterisere proteomet relateret til proteinerne involveret i celledødsrelaterede veje.
Således vil ekspressionsmønsteret af flere proteiner i leukocytter fra patienter med primær åbenvinklet glaukom blive analyseret ved teknikker som Western-blot og tandem massespektrometri. Disse prøver vil blive sammenlignet med prøver fra raske kontroller. Derudover vil de også blive sammenlignet med prøver fra patienter med Alzheimers sygdom. Da glaukom er en neurodegenerativ sygdom, vil disse patienter blive inkluderet som positive kontroller i denne undersøgelse.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Hypotese:
Forskelle i proteomet vedrørende celledødsveje hos glaukompatienter svarer til forskellene i disse patienters mRNA-ekspression.
Specifikke mål:
Karakterisering af det cellulære proteom fra humane leukocytter fra glaukompatienter sammenlignet med raske kontroller og patienter med Alzheimers sygdom.
Baggrund:
Grøn stær er en verdensomspændende førende årsag til blindhed. Nøgletræk ved denne okulære neuropati er karakteriseret ved et udgravende synsnervehoved. Tab af retinale ganglieceller er det sidste endepunkt i blændende sygdomme i synsnerven, såsom glaukom. Det er kendt, at neuronal celledød i glaukom sker ved en apoptotisk mekanisme. I tidligere undersøgelser kunne vi påvise, at denne celledød afspejles i cirkulerende leukocytter af forskellige parametre, såsom differentiel mRNA-ekspression og en øget fragmentering af DNA'et. Forskellene i mRNA-ekspression indikerer et tæt forhold til cellulære stressforhold og apoptotiske hændelser: øget mRNA-ekspression blev påvist for p53, 20S proteasom alfa-underenhed, ABC1-transporter, p21(WAF1/CIP1), 14-3-3 sigma-faktor, MMP- 9 og MMP-14 og TIMP-1.
Baseret på antagelsen om, at glaukompatienter kan være forskellige på niveauet af deres ekspression for disse mRNA'er, forventer vi, at lignende forskelle bør eksistere på proteinniveau.
Denne undersøgelse er derfor designet til at karakterisere proteomet relateret til proteinerne involveret i celledødsrelaterede veje.
Undersøgelsestype
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- tysk som modersmål
- Alder mellem 18-85 år
- Primært åbenvinklet glaukom (POAG) med og uden vasospasme
- Et inklusionskriterium for én kontrolgruppe er Alzheimers sygdom.
Ekskluderingskriterier:
Enhver historie om:
- Andre øjensygdomme eller systemiske sygdomme end glaukom eller Alzheimers sygdom
- Stof- eller alkoholmisbrug
- Enhver tilstand, der potentielt forstyrrer synsfeltet, resulterer. Visuelle felter vil blive hentet fra diagrammet.
- Psykisk svækkelse forstyrrer evnen til at samarbejde og forstå formålet med denne undersøgelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
1
Kontrol 1 (unge fag)
|
|
2
Kontrol 2 (gamle fag)
|
|
3
Glaukompatienter
|
|
4
Alzheimer patienter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studieleder: Selim Orguel, MD, University Hospital, Basel, Switzerland
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 075-WUK-2008-002
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .