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Proteoma celular de leucócitos de pacientes com glaucoma em comparação com pacientes com doença de Alzheimer

9 de março de 2015 atualizado por: University Hospital, Basel, Switzerland

Caracterização Sistemática do Proteoma Celular de Leucócitos Humanos de Pacientes com Glaucoma em Comparação com Pacientes com Doença de Alzheimer

O glaucoma é uma das principais causas de cegueira no mundo. A principal característica desta neuropatia ocular é caracterizada por uma cabeça de nervo óptico escavante. A perda de células ganglionares da retina é o ponto final nas doenças que causam cegueira do nervo óptico, como o glaucoma. Sabe-se que a morte das células neuronais no glaucoma ocorre por mecanismo apoptótico. Em estudos anteriores, os pesquisadores puderam demonstrar que o processo de apoptose se reflete nos leucócitos circulantes por diferentes parâmetros, como a expressão diferencial de mRNA e um aumento da fragmentação do DNA. Tais alterações apontam uma relação entre estresse celular e eventos apoptóticos.

Com base nos resultados da expressão do mRNA, os investigadores também esperam alterações no nível da proteína.

Este estudo é, portanto, projetado para caracterizar o proteoma relacionado às proteínas envolvidas nas vias relacionadas à morte celular.

Assim, o padrão de expressão de diversas proteínas em leucócitos de pacientes com glaucoma primário de ângulo aberto será analisado por técnicas como Western-blot e espectrometria de massas em tandem. Essas amostras serão comparadas com amostras de controles saudáveis. Além disso, também serão comparadas com amostras de pacientes com doença de Alzheimer. Como o glaucoma é uma doença neurodegenerativa, esses pacientes serão incluídos como controles positivos neste estudo.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Descrição detalhada

Hipótese:

As diferenças no proteoma referentes às vias de morte celular dos pacientes com glaucoma correspondem às diferenças na expressão do mRNA desses pacientes.

Objetivos específicos:

Caracterização do proteoma celular de leucócitos humanos de pacientes com glaucoma em comparação com controles saudáveis ​​e pacientes com doença de Alzheimer.

Fundo:

O glaucoma é uma das principais causas de cegueira no mundo. A principal característica desta neuropatia ocular é caracterizada por uma cabeça de nervo óptico escavante. A perda de células ganglionares da retina é o ponto final nas doenças que causam cegueira do nervo óptico, como o glaucoma. Sabe-se que a morte das células neuronais no glaucoma ocorre por mecanismo apoptótico. Em estudos anteriores, pudemos demonstrar que essa morte celular se reflete nos leucócitos circulantes por diferentes parâmetros, como expressão diferencial de mRNA e aumento da fragmentação do DNA. As diferenças na expressão de mRNA indicam uma estreita relação com condições de estresse celular e eventos apoptóticos: aumento da expressão de mRNA foi detectado para p53, subunidade alfa do proteassoma 20S, transportador ABC1, p21(WAF1/CIP1), fator 14-3-3 sigma, MMP- 9 e MMP-14 e TIMP-1.

Com base na suposição de que os pacientes com glaucoma podem diferir no nível de expressão desses mRNAs, esperamos que existam diferenças semelhantes no nível da proteína.

Este estudo é, portanto, projetado para caracterizar o proteoma relacionado às proteínas envolvidas nas vias relacionadas à morte celular.

Tipo de estudo

Observacional

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com Glaucoma Pacientes com Alzheimer

Descrição

Critério de inclusão:

  • falantes nativos de alemão
  • Idade entre 18-85 anos
  • Glaucoma primário de ângulo aberto (GPAA) com e sem vasoespasmo
  • Um critério de inclusão para um grupo de controle é a doença de Alzheimer.

Critério de exclusão:

Qualquer história de:

  • Doenças oculares ou sistêmicas, exceto glaucoma ou doença de Alzheimer
  • Abuso de drogas ou álcool
  • Qualquer condição que interfira potencialmente nos resultados do campo visual. Os campos visuais serão obtidos a partir do gráfico.
  • Deficiência mental interferindo na capacidade de cooperar e entender o objetivo deste estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
1
Controle 1 (sujeitos jovens)
2
Controle 2 (sujeitos antigos)
3
Pacientes com glaucoma
4
Pacientes com alzheimer

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Selim Orguel, MD, University Hospital, Basel, Switzerland

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de junho de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de junho de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

5 de junho de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

10 de março de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de março de 2015

Última verificação

1 de março de 2015

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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