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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00716053
Phase 3 Study of the Biologic Lung Volume Reduction (BLVR) System in Advanced Upper Lobe Predominant (ULP) Emphysema
Phase 3 Study of the Biologic Lung Volume Reduction (BLVR) System in Patients With Advanced Upper Lobe Predominant Emphysema
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Patients with emphysema currently have limited treatment choices. Many patients are treated with steroids and inhaled medications,which often provide little or no benefit.
In recent years, lung volume reduction surgery has become an accepted therapy for advanced emphysema. Lung volume reduction surgery involves the removal of diseased portions of the lung in order to enable the remaining, healthier portions of the lung to function better. This procedure, although effective for many patients, is complicated and is accompanied by substantial morbidity and mortality risk.
Aeris Therapeutics has developed the Biologic Lung Volume Reduction (BLVR) System to achieve lung volume reduction without surgery and its attendant risks. With BLVR, a physician uses a bronchoscope to direct treatment to the most damaged areas of the patient's lungs. The treatment delivers a precisely proportioned proprietary mixture of drugs and biologics which, when combined at the treatment site, form a bioabsorbable gel. The gel is comprised of clotting proteins that deliver the treatment, an antibiotic to prevent infection and drugs designed to remodel damaged areas of the lungs-actually using the body's natural scar formation response to permanently collapse the diseased areas. This reduction in lung volume creates more space for adjacent healthier parts of the lungs to function more effectively.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- Phase 3
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur factice: Saline
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BLVR 20 mL
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Expérimental: BLVR
|
BLVR 20 mL
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Improvement in pulmonary function and respiratory symptoms
Délai: 6 months
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6 months
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Publications générales
- Ingenito EP, Berger RL, Henderson AC, Reilly JJ, Tsai L, Hoffman A. Bronchoscopic lung volume reduction using tissue engineering principles. Am J Respir Crit Care Med. 2003 Mar 1;167(5):771-8. doi: 10.1164/rccm.200208-842OC. Epub 2002 Oct 11.
- Reilly J, Washko G, Pinto-Plata V, Velez E, Kenney L, Berger R, Celli B. Biological lung volume reduction: a new bronchoscopic therapy for advanced emphysema. Chest. 2007 Apr;131(4):1108-13. doi: 10.1378/chest.06-1754.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 01-C08-001
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