Consultation d'exercice chez les jeunes obèses
24 juillet 2008 mis à jour par: St. Justine's Hospital
La consultation sur l'exercice peut-elle augmenter les niveaux d'activité et améliorer les marqueurs métaboliques chez les adolescents obèses ? Une étude pilote.
La consultation sur l'exercice, une approche d'intervention basée sur le modèle transthéorique, a réussi à promouvoir l'activité physique (AP) chez les adultes.
On ne sait pas si cette approche serait efficace auprès des jeunes.
Le but de cette étude pilote était d'évaluer si la consultation d'exercices augmenterait les niveaux d'AP et améliorerait les mesures anthropométriques et les marqueurs métaboliques chez les adolescents obèses.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
33
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Quebec
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Montreal, Quebec, Canada, H3T 1C5
- Centre hospitalier universitaire Ste-Justine
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 18 ans (ADULTE, ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Adolescents
- IMC supérieur ou égal au 95e centile pour l'âge (courbes de croissance 2000 CDC)
Critère d'exclusion:
- Grossesse
- Condition médicale sous-jacente, handicap physique ou cognitif qui nuira à la capacité de l'individu à participer à une activité physique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: 2
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La consultation sur l'exercice consistait en une discussion individuelle conçue pour éduquer le participant, renforcer sa motivation et développer des objectifs et des stratégies réalistes pour promouvoir l'activité physique en fonction du stade de changement du patient.
La consultation était basée sur le protocole standardisé précédemment publié par Loughlan et Mutrie.
Les directives de consultation décrivent les 5 étapes impliquées dans une consultation d'exercice, y compris : 1) discuter des activités actuelles et passées ; 2) passer en revue les avantages et les inconvénients de l'exercice ; 3) discuter des obstacles à l'exercice et des stratégies pour les surmonter; 4) déterminer le soutien social disponible pour le patient ; et enfin, 5) fixer des objectifs réalistes et atteignables à court et à long terme pour améliorer l'activité physique.
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PLACEBO_COMPARATOR: 1
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Le contenu du cahier d'exercices a été revu avec chaque participant du groupe contrôle par le chargé de recherche.
Le « Guide d'activité physique canadien pour les jeunes » de Santé Canada a été utilisé pour le livret d'exercices
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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L'activité physique compte par minute (données de l'accéléromètre)
Délai: Au départ et à 3 mois
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Au départ et à 3 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Étape de changement
Délai: Au départ et à 3 mois
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Au départ et à 3 mois
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Lipides
Délai: Au départ et à 3 mois
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Au départ et à 3 mois
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Glucose
Délai: Au départ et à 3 mois
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Au départ et à 3 mois
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Insuline
Délai: Au départ et à 3 mois
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Au départ et à 3 mois
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Pression artérielle
Délai: Au départ et à 3 mois
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Au départ et à 3 mois
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Mesures anthropométriques (taille, poids, tour de taille, tour de hanches)
Délai: Au départ et à 3 mois
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Au départ et à 3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Melanie Henderson, MD MSc FRCP, Ste-Justine Hospital/McGill University
- Chercheur principal: Celine Huot, MD MSc, Ste-Justine Hospital/University of Montreal
- Chercheur principal: Denis Daneman, MB BCh FRCP, University of Toronto
- Chercheur principal: Janet Hux, MD SM, University of Toronto
- Chercheur principal: Anthony Hanley, PhD, University of Toronto
- Chercheur principal: Jennifer McGrath, PhD MPH, Concordia University, Montreal
- Chercheur principal: Marie Lambert, MD, Ste-Justine Hospital/University of Montreal
- Chercheur principal: Gillian L Booth, MD MSc, University of Toronto
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2005
Achèvement primaire (RÉEL)
1 août 2006
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 août 2006
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 juillet 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 juillet 2008
Première publication (ESTIMATION)
25 juillet 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
25 juillet 2008
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 juillet 2008
Dernière vérification
1 juin 2005
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2162
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .