Consulta de Exercício em Jovens Obesos
24 de julho de 2008 atualizado por: St. Justine's Hospital
A Consulta de Exercício pode Aumentar os Níveis de Atividade e Melhorar os Marcadores Metabólicos em Adolescentes Obesos? Um Estudo Piloto.
A consulta de exercícios, uma abordagem de intervenção baseada no modelo transteórico, tem sido bem-sucedida na promoção da atividade física (AF) entre adultos.
Não se sabe se essa abordagem seria eficaz com os jovens.
O objetivo deste estudo piloto foi avaliar se a consulta de exercícios aumentaria os níveis de AF e melhoraria as medidas antropométricas e marcadores metabólicos em adolescentes obesos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
33
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Quebec
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Montreal, Quebec, Canadá, H3T 1C5
- Centre hospitalier universitaire Ste-Justine
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos a 18 anos (ADULTO, CRIANÇA)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- adolescentes
- IMC maior ou igual ao percentil 95 para a idade (gráficos de crescimento do CDC de 2000)
Critério de exclusão:
- Gravidez
- Condição médica subjacente, deficiência física ou cognitiva que prejudique a capacidade do indivíduo de participar de atividades físicas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: 2
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A consulta de exercícios consistiu em uma discussão individual destinada a educar o participante, fortalecer sua motivação e desenvolver metas e estratégias realistas para promover a atividade física com base no estágio de mudança do paciente.
A consulta foi baseada no protocolo padronizado previamente publicado por Loughlan e Mutrie.
As Diretrizes de Consulta descrevem os 5 passos envolvidos em um exercício de consulta, incluindo: 1) discutir atividades atuais e passadas; 2) revisão dos prós e contras do exercício; 3) discutir as barreiras ao exercício e estratégias para superá-las; 4) determinar o suporte social disponível para o paciente; e, finalmente, 5) estabelecer metas realistas e atingíveis de curto e longo prazo para melhorar a atividade física.
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PLACEBO_COMPARATOR: 1
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O conteúdo da apostila foi revisado com cada participante do grupo controle pelo pesquisador.
O "Canada's Physical Activity Guide for Youth" da Health Canada foi usado para o livreto de exercícios
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Contagens de atividade física por minuto (dados do acelerômetro)
Prazo: No início e aos 3 meses
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No início e aos 3 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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Estágio de mudança
Prazo: No início e aos 3 meses
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No início e aos 3 meses
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Lipídios
Prazo: No início e aos 3 meses
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No início e aos 3 meses
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Glicose
Prazo: No início e aos 3 meses
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No início e aos 3 meses
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Insulina
Prazo: No início e aos 3 meses
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No início e aos 3 meses
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Pressão arterial
Prazo: No início e aos 3 meses
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No início e aos 3 meses
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Medidas antropométricas (altura, peso, circunferência da cintura, circunferência do quadril)
Prazo: No início e aos 3 meses
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No início e aos 3 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Melanie Henderson, MD MSc FRCP, Ste-Justine Hospital/McGill University
- Investigador principal: Celine Huot, MD MSc, Ste-Justine Hospital/University of Montreal
- Investigador principal: Denis Daneman, MB BCh FRCP, University of Toronto
- Investigador principal: Janet Hux, MD SM, University of Toronto
- Investigador principal: Anthony Hanley, PhD, University of Toronto
- Investigador principal: Jennifer McGrath, PhD MPH, Concordia University, Montreal
- Investigador principal: Marie Lambert, MD, Ste-Justine Hospital/University of Montreal
- Investigador principal: Gillian L Booth, MD MSc, University of Toronto
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2005
Conclusão Primária (REAL)
1 de agosto de 2006
Conclusão do estudo (REAL)
1 de agosto de 2006
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de julho de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de julho de 2008
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
25 de julho de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
25 de julho de 2008
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de julho de 2008
Última verificação
1 de junho de 2005
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2162
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