Konsultacje ruchowe u młodzieży otyłej
24 lipca 2008 zaktualizowane przez: St. Justine's Hospital
Czy konsultacje dotyczące ćwiczeń mogą zwiększyć poziom aktywności i poprawić markery metaboliczne u otyłych nastolatków? Badanie pilotażowe.
Konsultacje dotyczące ćwiczeń, podejście interwencyjne oparte na modelu transteoretycznym, odniosło sukces w promowaniu aktywności fizycznej (PA) wśród dorosłych.
Nie wiadomo, czy takie podejście byłoby skuteczne w przypadku młodzieży.
Celem tego badania pilotażowego była ocena, czy konsultacje dotyczące ćwiczeń zwiększą poziom PA i poprawią pomiary antropometryczne i markery metaboliczne u otyłych nastolatków.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
33
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H3T 1C5
- Centre hospitalier universitaire Ste-Justine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
14 lat do 18 lat (DOROSŁY, DZIECKO)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- nastolatki
- BMI większy lub równy 95. percentylowi dla wieku (wykresy wzrostu CDC z 2000 r.)
Kryteria wyłączenia:
- Ciąża
- Podstawowy stan zdrowia, niepełnosprawność fizyczna lub poznawcza, która upośledza zdolność danej osoby do uczestniczenia w aktywności fizycznej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: POJEDYNCZY
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: 2
|
Konsultacja dotycząca ćwiczeń składała się z indywidualnej dyskusji mającej na celu edukację uczestnika, wzmocnienie jego motywacji oraz opracowanie realistycznych celów i strategii promowania aktywności fizycznej w oparciu o etap zmian pacjenta.
Konsultacja opierała się na standardowym protokole opublikowanym wcześniej przez Loughlana i Mutriego.
Wytyczne dotyczące konsultacji opisują 5 etapów konsultacji w ramach ćwiczeń, w tym: 1) omówienie bieżących i przeszłych działań; 2) przegląd zalet i wad ćwiczeń; 3) omówienie barier w ćwiczeniach i strategii ich pokonywania; 4) określenie wsparcia socjalnego przysługującego pacjentowi; i wreszcie 5) wyznaczenie realistycznych, osiągalnych celów krótko- i długoterminowych w celu zwiększenia aktywności fizycznej.
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: 1
|
Treść zeszytu ćwiczeń była przeglądana z każdym uczestnikiem grupy kontrolnej przez pracownika naukowego.
W zeszycie ćwiczeń wykorzystano „Kanada's Physical Activity Guide for Youth” wydany przez Health Canada
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Liczba aktywności fizycznej na minutę (dane z akcelerometru)
Ramy czasowe: Na początku i po 3 miesiącach
|
Na początku i po 3 miesiącach
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Etap zmian
Ramy czasowe: Na początku i po 3 miesiącach
|
Na początku i po 3 miesiącach
|
|
Lipidy
Ramy czasowe: Na początku i po 3 miesiącach
|
Na początku i po 3 miesiącach
|
|
Glukoza
Ramy czasowe: Na początku i po 3 miesiącach
|
Na początku i po 3 miesiącach
|
|
Insulina
Ramy czasowe: Na początku i po 3 miesiącach
|
Na początku i po 3 miesiącach
|
|
Ciśnienie krwi
Ramy czasowe: Na początku i po 3 miesiącach
|
Na początku i po 3 miesiącach
|
|
Pomiary antropometryczne (wzrost, waga, obwód talii, obwód bioder)
Ramy czasowe: Na początku i po 3 miesiącach
|
Na początku i po 3 miesiącach
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Melanie Henderson, MD MSc FRCP, Ste-Justine Hospital/McGill University
- Główny śledczy: Celine Huot, MD MSc, Ste-Justine Hospital/University of Montreal
- Główny śledczy: Denis Daneman, MB BCh FRCP, University of Toronto
- Główny śledczy: Janet Hux, MD SM, University of Toronto
- Główny śledczy: Anthony Hanley, PhD, University of Toronto
- Główny śledczy: Jennifer McGrath, PhD MPH, Concordia University, Montreal
- Główny śledczy: Marie Lambert, MD, Ste-Justine Hospital/University of Montreal
- Główny śledczy: Gillian L Booth, MD MSc, University of Toronto
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2005
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 sierpnia 2006
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 sierpnia 2006
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 lipca 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 lipca 2008
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
25 lipca 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
25 lipca 2008
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 lipca 2008
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2005
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2162
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .