Консультация по физическим упражнениям у подростков с ожирением
24 июля 2008 г. обновлено: St. Justine's Hospital
Могут ли консультации по физическим упражнениям повысить уровень активности и улучшить метаболические маркеры у подростков с ожирением? Экспериментальное исследование.
Консультация по физическим упражнениям, интервенционный подход, основанный на транстеоретической модели, оказался успешным в продвижении физической активности (ФА) среди взрослых.
Неизвестно, будет ли этот подход эффективен в отношении молодежи.
Цель этого пилотного исследования состояла в том, чтобы оценить, повысят ли консультации с физическими упражнениями уровни ФА и улучшат антропометрические показатели и метаболические маркеры у подростков с ожирением.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
33
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Канада, H3T 1C5
- Centre hospitalier universitaire Ste-Justine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 18 лет (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Подростки
- ИМТ выше или равен 95-му процентилю для возраста (диаграммы роста CDC 2000 г.)
Критерий исключения:
- Беременность
- Сопутствующее заболевание, физическая или когнитивная инвалидность, которые ухудшают способность человека участвовать в физической активности.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: 2
|
Консультация по упражнениям состояла из индивидуального обсуждения, предназначенного для обучения участника, усиления его/ее мотивации и разработки реалистичных целей и стратегий для поощрения физической активности в зависимости от стадии изменений пациента.
Консультация была основана на стандартизированном протоколе, ранее опубликованном Loughlan и Mutrie.
Руководство по консультациям описывает 5 шагов консультации по упражнению, включая: 1) обсуждение текущей и прошлой деятельности; 2) рассмотрение плюсов и минусов физических упражнений; 3) обсуждение препятствий к занятиям спортом и стратегии их преодоления; 4) определение социальной поддержки, доступной пациенту; и, наконец, 5) постановка реалистичных, достижимых краткосрочных и долгосрочных целей по повышению физической активности.
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: 1
|
Содержимое тетради с упражнениями было рассмотрено научным сотрудником с каждым участником контрольной группы.
Для буклета с упражнениями использовалось «Канадское руководство по физической активности для молодежи» Министерства здравоохранения Канады.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество физической активности в минуту (данные акселерометра)
Временное ограничение: Исходно и через 3 мес.
|
Исходно и через 3 мес.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Стадия изменения
Временное ограничение: Исходно и через 3 мес.
|
Исходно и через 3 мес.
|
|
Липиды
Временное ограничение: Исходно и через 3 мес.
|
Исходно и через 3 мес.
|
|
Глюкоза
Временное ограничение: Исходно и через 3 мес.
|
Исходно и через 3 мес.
|
|
Инсулин
Временное ограничение: Исходно и через 3 мес.
|
Исходно и через 3 мес.
|
|
Артериальное давление
Временное ограничение: Исходно и через 3 мес.
|
Исходно и через 3 мес.
|
|
Антропометрические показатели (рост, вес, окружность талии, окружность бедер)
Временное ограничение: Исходно и через 3 мес.
|
Исходно и через 3 мес.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Melanie Henderson, MD MSc FRCP, Ste-Justine Hospital/McGill University
- Главный следователь: Celine Huot, MD MSc, Ste-Justine Hospital/University of Montreal
- Главный следователь: Denis Daneman, MB BCh FRCP, University of Toronto
- Главный следователь: Janet Hux, MD SM, University of Toronto
- Главный следователь: Anthony Hanley, PhD, University of Toronto
- Главный следователь: Jennifer McGrath, PhD MPH, Concordia University, Montreal
- Главный следователь: Marie Lambert, MD, Ste-Justine Hospital/University of Montreal
- Главный следователь: Gillian L Booth, MD MSc, University of Toronto
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2005 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 августа 2006 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 августа 2006 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 июля 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 июля 2008 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
25 июля 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
25 июля 2008 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 июля 2008 г.
Последняя проверка
1 июня 2005 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2162
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .