Liikuntaneuvonta lihaville nuorille
torstai 24. heinäkuuta 2008 päivittänyt: St. Justine's Hospital
Voiko harjoitusneuvottelu nostaa liikalihavien nuorten aktiivisuustasoa ja parantaa aineenvaihduntamarkkereita? Pilottitutkimus.
Liikuntakonsultaatio, transteoreettiseen malliin perustuva interventiolähestymistapa, on onnistunut edistämään fyysistä aktiivisuutta (PA) aikuisten keskuudessa.
Ei tiedetä, olisiko tämä lähestymistapa tehokas nuorille.
Tämän pilottitutkimuksen tarkoituksena oli arvioida, nostaisiko liikuntakonsultaatio PA-tasoja ja parantaisiko antropometrisiä mittareita ja aineenvaihduntamarkkereita lihavilla nuorilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
33
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H3T 1C5
- Centre Hospitalier Universitaire Ste-Justine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta - 18 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Nuoret
- BMI on suurempi tai yhtä suuri kuin iän 95. prosenttipiste (2000 CDC-kasvukaaviota)
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaus
- Taustalla oleva sairaus, fyysinen tai kognitiivinen vamma, joka heikentää henkilön kykyä osallistua fyysiseen toimintaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: 2
|
Liikuntakonsultaatio koostui henkilökohtaisesta keskustelusta, jonka tarkoituksena oli kouluttaa osallistujaa, vahvistaa hänen motivaatiotaan ja kehittää realistisia tavoitteita ja strategioita liikunnan edistämiseksi potilaan muutosvaiheen perusteella.
Kuuleminen perustui Loughlanin ja Mutrien aiemmin julkaisemaan standardoituun protokollaan.
Neuvotteluohjeissa kuvataan harjoitusneuvottelun 5 vaihetta, mukaan lukien: 1) keskusteleminen nykyisistä ja menneistä toiminnoista; 2) Harjoittelun edut ja haitat; 3) keskustelemalla harjoittelun esteistä ja strategioista niiden ylittämiseksi; 4) potilaan saatavilla olevan sosiaalisen tuen määrittäminen; ja lopuksi 5) realististen, saavutettavissa olevien lyhyen ja pitkän aikavälin tavoitteiden asettaminen fyysisen aktiivisuuden lisäämiseksi.
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: 1
|
Harjoitusvihkon sisällön tutkija kävi läpi jokaisen vertailuryhmän osallistujan kanssa.
Harjoitusvihkona käytettiin Health Canadan "Canada's Physical Activity Guide for Youth" -julkaisua
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Fyysisen aktiivisuuden määrä minuutissa (kiihtyvyysmittarin tiedot)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 3 kuukauden iässä
|
Lähtötilanteessa ja 3 kuukauden iässä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Muutoksen vaihe
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 3 kuukauden iässä
|
Lähtötilanteessa ja 3 kuukauden iässä
|
|
Lipidit
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 3 kuukauden iässä
|
Lähtötilanteessa ja 3 kuukauden iässä
|
|
Glukoosi
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 3 kuukauden iässä
|
Lähtötilanteessa ja 3 kuukauden iässä
|
|
Insuliini
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 3 kuukauden iässä
|
Lähtötilanteessa ja 3 kuukauden iässä
|
|
Verenpaine
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 3 kuukauden iässä
|
Lähtötilanteessa ja 3 kuukauden iässä
|
|
Antropometriset mitat (pituus, paino, vyötärön ympärysmitta, lantion ympärysmitta)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 3 kuukauden iässä
|
Lähtötilanteessa ja 3 kuukauden iässä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Melanie Henderson, MD MSc FRCP, Ste-Justine Hospital/McGill University
- Päätutkija: Celine Huot, MD MSc, Ste-Justine Hospital/University of Montreal
- Päätutkija: Denis Daneman, MB BCh FRCP, University of Toronto
- Päätutkija: Janet Hux, MD SM, University of Toronto
- Päätutkija: Anthony Hanley, PhD, University of Toronto
- Päätutkija: Jennifer McGrath, PhD MPH, Concordia University, Montreal
- Päätutkija: Marie Lambert, MD, Ste-Justine Hospital/University of Montreal
- Päätutkija: Gillian L Booth, MD MSc, University of Toronto
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2005
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 1. elokuuta 2006
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 1. elokuuta 2006
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 23. heinäkuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 24. heinäkuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Perjantai 25. heinäkuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Perjantai 25. heinäkuuta 2008
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 24. heinäkuuta 2008
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2005
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2162
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .