- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00827515
Relative Bioavailability and Food Effect Study
4 mars 2015 mis à jour par: Pfizer
A Phase 1, Randomized, Open-Label, Single Dose, 4-Way Crossover Study In Healthy Volunteers To Assess The Relative Bioavailability Of The Oral Powder In Capsule (PIC) And An Immediate Release (IR) Film-Coated Tablet Of PH-797804 In The Fed And Fasted State
Initial studies have used a powder in capsule formulation of PH797804.
In future studies an immediate release tablet will be used.
The purpose of this study is to compare blood levels of PH797804 following an oral dose of the powder in capsule formulation and the tablet formulation.
In addition the effect of food blood levels of PH797804 will be investigated
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- La phase 1
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans à 55 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Healthy male or female subjects aged 21 to 55 years
- Healthy is defined as no clinical relevant abnormalities identified by a detailed medical history, full physical examination including blood pressure and pulse rate measurement, 12-lead ECG and clinical laboratory tests
- Willing to use acceptable methods of contraception as outlined in the study protocol
- Body mass index between 18 to 30 kg/m2
- Subjects who are willing and able to comply with the scheduled visits, treatment plan and other study procedures
Exclusion Criteria:
- Subjects with evidence or history of clinically significant disease
- Pregnant or nursing females
- Females of childbearing potential who are unwilling or unable to use an acceptable method of nonhormonal contraception from at least 14 days prior to the first dose until day 15 of period 4
- Subjects with conditions possibly affecting drug absorption (eg gastrectomy)
- A positive approved immunoassay/ELISA blood test for TB
- Subjects with a history of regular alcohol consumption exceeding 14 drinks/week for females or 21 drinks/week for men
- Subjects who have use prescription or nonprescription drugs, vitamins and/or dietary supplements within 7 days or 5 half-lives (whichever is longer) prior to the first dose of study medication
- Subjects who have been administered medications capable of inducing hepatic enzyme metabolism (eg barbiturates, rifampin, carbamazepine, phenytoin or primidone) within 14 days (or 5 half-lives of the inducing agent, whichever is longer) of day 1 or within 28 days of administration of St John's wort
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Un
|
Single oral dose of 5mg PH797804 as a powder in capsule formulation in the fasted state
Single oral dose of 5mg PH797804 as a powder in capsule formulation in the fed state
Single oral dose of 5mg PH797804 as an immediate release tablet formulation in the fasted state
Single oral dose of 5mg PH797804 as an immediate release tablet formulation in the fed state
|
Expérimental: Two
|
Single oral dose of 5mg PH797804 as a powder in capsule formulation in the fasted state
Single oral dose of 5mg PH797804 as a powder in capsule formulation in the fed state
Single oral dose of 5mg PH797804 as an immediate release tablet formulation in the fasted state
Single oral dose of 5mg PH797804 as an immediate release tablet formulation in the fed state
|
Expérimental: Three
|
Single oral dose of 5mg PH797804 as a powder in capsule formulation in the fasted state
Single oral dose of 5mg PH797804 as a powder in capsule formulation in the fed state
Single oral dose of 5mg PH797804 as an immediate release tablet formulation in the fasted state
Single oral dose of 5mg PH797804 as an immediate release tablet formulation in the fed state
|
Expérimental: Four
|
Single oral dose of 5mg PH797804 as a powder in capsule formulation in the fasted state
Single oral dose of 5mg PH797804 as a powder in capsule formulation in the fed state
Single oral dose of 5mg PH797804 as an immediate release tablet formulation in the fasted state
Single oral dose of 5mg PH797804 as an immediate release tablet formulation in the fed state
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Blood levels of PH797804 up to 336 hours after dosing in each treatment period
Délai: 336 hours
|
336 hours
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Safety and tolerability of PH797804 in each treatment period up to 336 hours post-dose
Délai: 336 hours
|
336 hours
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2009
Achèvement primaire (Anticipé)
1 avril 2009
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 mai 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 janvier 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 janvier 2009
Première publication (Estimation)
22 janvier 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
5 mars 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 mars 2015
Dernière vérification
1 mars 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- A6631025
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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