- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00841698
Chlorhydrate de paroxétine 40 mg comprimés à jeun
9 septembre 2009 mis à jour par: Teva Pharmaceuticals USA
Étude randomisée, croisée à 2 voies, de bioéquivalence des comprimés pelliculés de chlorhydrate de paroxétine 40 mg et des comprimés pelliculés Paxil® 40 mg administrés sous forme de 1 comprimé pelliculé de 40 mg chez des sujets sains à jeun
L'objectif de cette étude est de comparer le taux et l'étendue de l'absorption des comprimés pelliculés de chlorhydrate de paroxétine 40 mg (test) versus Paxil® (référence) administré sous forme de 1 comprimé pelliculé de 40 mg à jeun.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Critères d'évaluation : Critères de bioéquivalence de la FDA
Méthodes statistiques : méthodes statistiques de bioéquivalence de la FDA
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
50
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Quebec
-
Sainte-Foy, Quebec, Canada
- Anapharm Inc.
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration
- Les sujets seront des femmes et/ou des hommes, non-fumeurs, âgés de 18 ans et plus.
- Les sujets féminins seront post-ménopausés ou stérilisés chirurgicalement.
- Le statut post-ménopausique est défini comme l'absence de règles au cours des 12 derniers mois,
- L'état stérile est défini comme une hystérectomie, une ovariectomie bilatérale ou une ligature des trompes il y a au moins 6 mois.
Critère d'exclusion
Les sujets auxquels l'un des éléments suivants s'applique seront exclus de l'étude :
- Maladies cliniquement significatives dans les 4 semaines suivant l'administration du médicament à l'étude.
- Chirurgie cliniquement significative dans les 4 semaines précédant l'administration du médicament à l'étude.
- Toute anomalie cliniquement significative découverte lors d'un examen médical.
- Les sujets ayant des antécédents de maladie rénale, hépatique ou cardiovasculaire, de tuberculose, d'épilepsie, d'asthme, de diabète, de psychose ou de glaucome ne seront pas éligibles pour cette étude.
- Antécédents ou présence de toute pathologie gastro-intestinale cliniquement significative (par ex. diarrhée chronique, maladies inflammatoires de l'intestin), symptômes gastro-intestinaux non résolus (par ex. diarrhée, vomissements), une maladie du foie ou des reins ou d'autres conditions connues pour interférer avec l'absorption, la distribution, le métabolisme ou l'excrétion du médicament.
- Sujets ayant des antécédents de convulsions.
- Sujets ayant déjà eu un épisode de manie.
- Toute raison qui, de l'avis du sous-investigateur médical, empêcherait le sujet de participer à l'étude.
- Tests de laboratoire anormaux jugés cliniquement significatifs.
- Dépistage positif de drogue dans l'urine lors du dépistage.
- Test positif pour l'hépatite B, l'hépatite C ou le VIH lors du dépistage.
- Anomalies de l'ECG (cliniquement significatives) ou anomalies des signes vitaux (pression artérielle systolique inférieure à 90 ou supérieure à 140 mmHg, ou pression artérielle diastolique inférieure à 50 ou supérieure à 90 ; ou fréquence cardiaque inférieure à 50 bpm ou supérieure à 100 bpm) lors du dépistage.
- Sujets avec IMC ≥30,0.
- Antécédents d'abus d'alcool important dans les six mois suivant la visite de dépistage ou toute indication de consommation régulière de plus de deux unités d'alcool par jour (1 unité = 150 ml de vin ou 360 ml de bière ou 45 ml d'alcool à 40 %).
- Antécédents d'abus de drogues ou de consommation de drogues illégales : consommation de drogues douces (comme la marijuana) dans les 3 mois suivant la visite de dépistage ou de drogues dures (comme la cocaïne, la phencyclidine (PCP) et le crack) dans l'année suivant la visite de dépistage.
- Toute allergie alimentaire, intolérance, restriction ou régime spécial qui, de l'avis du sous-investigateur médical, contre-indique la participation du sujet à cette étude.
- Antécédents de réactions allergiques au chlorhydrate de paroxétine ou à d'autres médicaments apparentés (par ex. bromhydrate de citalopram, chlorhydrate de fluoxétine, maléate de fluvoxamine et chlorhydrate de sertraline).
- Antécédents de réactions allergiques à l'héparine.
- Utilisation de tout médicament connu pour induire ou inhiber le métabolisme hépatique des médicaments (exemples d'inducteurs : barbituriques, carbamazépine, phénytoïne, glucocorticoïdes, rifampine/rifabutine ; exemples d'inhibiteurs : antidépresseurs, cimétidine, diltiazem, érythromycine, kétoconazole, inhibiteurs de la MAO, neuroleptiques, vérapamil, quinidine, acide valproïque, utilisation d'un médicament expérimental ou participation à une étude d'investigation dans les 30 jours précédant l'administration du médicament à l'étude.
- Utilisation de médicaments sur ordonnance dans les 14 jours précédant l'administration du médicament à l'étude ou de produits en vente libre (y compris les produits naturels, les vitamines, l'ail en complément) dans les 7 jours précédant l'administration du médicament à l'étude, à l'exception des produits topiques sans absorption systémique.
- Sujets qui ont eu une injection de dépôt ou un implant de n'importe quel médicament 3 mois avant l'administration du médicament à l'étude.
- Don de plasma (500 ml) dans les 7 jours. Don ou perte de sang total avant l'administration du médicament à l'étude comme suit :
- Moins de 300 ml de sang total dans les 30 jours ou
- 300 ml à 500 ml de sang total dans les 45 jours ou
- plus de 500 ml de sang total en 56 jours.
- Test d'alcoolémie positif lors du dépistage.
- Sujets qui ont consommé du tabac sous quelque forme que ce soit dans les 90 jours précédant l'administration du médicament à l'étude.
- Intolérance à la ponction veineuse.
Critères d'exclusion supplémentaires pour les sujets féminins uniquement :
- Sujets allaitant.
- Test de grossesse urinaire positif lors du dépistage (réalisé sur toutes les femmes).
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Paroxétine
Paroxetine HCl 40 mg Tablet (test) dosé en première période suivi de Paxil® 40 mg Tablet (référence) dosé en deuxième période
|
Comprimé pelliculé à 40 mg
|
Comparateur actif: Paxil®
Paxil 40 mg comprimé (référence) dosé au cours de la première période suivi de Paroxetine HCl 40 mg comprimé (test) dosé au cours de la deuxième période
|
Comprimé pelliculé à 40 mg
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
AUC0-inf - Aire sous la courbe concentration-temps du temps zéro à l'infini (extrapolée)
Délai: Échantillons de sang prélevés sur une période de 120 heures
|
Bioéquivalence basée sur AUC0-inf
|
Échantillons de sang prélevés sur une période de 120 heures
|
ASC0-t - Aire sous la courbe concentration-temps de l'heure zéro à l'heure de la dernière concentration non nulle (par participant)
Délai: Échantillons de sang prélevés sur une période de 120 heures
|
Bioéquivalence basée sur AUC0-t
|
Échantillons de sang prélevés sur une période de 120 heures
|
Cmax - Concentration maximale observée (de paroxétine dans le plasma)
Délai: Échantillons de sang prélevés sur une période de 120 heures
|
Bioéquivalence basée sur Cmax
|
Échantillons de sang prélevés sur une période de 120 heures
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2002
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2002
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2002
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 février 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 février 2009
Première publication (Estimation)
11 février 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
15 septembre 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 septembre 2009
Dernière vérification
1 septembre 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Effets physiologiques des médicaments
- Agents neurotransmetteurs
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Inhibiteurs d'enzymes
- Médicaments psychotropes
- Inhibiteurs de l'absorption de la sérotonine
- Inhibiteurs de l'absorption des neurotransmetteurs
- Modulateurs de transport membranaire
- Agents de sérotonine
- Agents antidépresseurs
- Inhibiteurs des enzymes du cytochrome P-450
- Agents antidépresseurs, deuxième génération
- Inhibiteurs du cytochrome P-450 CYP2D6
- Paroxétine
Autres numéros d'identification d'étude
- 02182-A
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur En bonne santé
-
AstraZenecaParexelComplété
Essais cliniques sur Paroxétine HCl
-
University of Kansas Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)ComplétéCancer du seinÉtats-Unis
-
Eli Lilly and CompanyComplétéCarcinome pulmonaire non à petites cellulesÉtats-Unis
-
Helsinn Therapeutics (U.S.), IncComplétéCancer du poumon non à petites cellules | CachexiePologne, États-Unis, Israël, Fédération Russe, Hongrie, Australie, Royaume-Uni
-
Helsinn Therapeutics (U.S.), IncComplétéCancer du poumon non à petites cellules | CachexiePologne, Ukraine, États-Unis, Belgique, Espagne, Biélorussie, Slovénie, Serbie, Canada, Fédération Russe, Australie, Hongrie, Allemagne, Tchéquie, France, Israël, Italie
-
Eli Lilly and CompanyComplétéTumeurs du côlonSuède, Danemark
-
Artax Biopharma IncSimbec ResearchComplétéEn bonne santéRoyaume-Uni
-
Helsinn Therapeutics (U.S.), IncComplétéCachexie cancéreuseÉtats-Unis
-
VA Office of Research and DevelopmentHelsinn Therapeutics (U.S.), IncRésilié
-
Helsinn Therapeutics (U.S.), IncComplétéCancer du poumon non à petites cellules | CachexieÉtats-Unis, Pologne, Ukraine, Belgique, Allemagne, Espagne, Biélorussie, Slovénie, Serbie, Pays-Bas, Canada, Fédération Russe, Hongrie, Tchéquie, France, Italie