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Effets de la thérapie manuelle Masseter sur le dysfonctionnement temporo-mandibulaire

25 mars 2009 mis à jour par: Logan College of Chiropractic

Effets de la thérapie manuelle Masseter sur la dysfonction temporo-mandibulaire : une étude pilote

Les muscles et le dysfonctionnement myofascial sont plus souvent le mécanisme et la source de la douleur dans les troubles fasciaux oraux (OFD) que l'ATM. Les muscles masticateurs chez les patients présentant des altérations de l'ATM sont plus hypertoniques, moins efficaces et plus sujets à la fatigue par rapport aux témoins appariés selon l'âge et le sexe. Nous sommes d'avis qu'Active Release Technique peut être un outil d'évaluation et de traitement fiable dans la résolution des troubles cervico-cranio-mandibulaires. Notre objectif est d'améliorer la fonction masticatoire grâce au traitement des points de déclenchement dans le masséter.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Recruter 45 patients atteints de TMD déterminés par questionnaire. Mesurez l'amplitude de mouvement active pré et post-mandibulaire et l'échelle de douleur VAS. Le traitement comprendra 4 visites sur une période de deux semaines mesurant avant le premier traitement et après le dernier traitement. Il y aura 3 groupes de traitement ; technique de libération active, relaxation post-isométrique et groupe témoin sans traitement. Nous analyserons les données pour tout changement dans l'amplitude de mouvement mandibulaire et l'échelle de douleur VAS.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

45

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, États-Unis, 63017
        • Recrutement
        • Logan University, College of Chiropractic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Difficulté et/ou douleur lors de l'ouverture de la bouche
  • Verrouillage de la mâchoire
  • Difficulté ou douleur en mâchant ou en parlant
  • clic sur l'ATM
  • Raideur, oppression ou fatigue de la mâchoire
  • Douleur à l'oreille, à la tempe ou aux joues
  • Maux de tête fréquents, maux de cou, maux de dents
  • Changement d'occlusion

Critère d'exclusion:

  • Traumatisme à la tête, au cou ou à la mâchoire au cours des 12 derniers mois
  • Extractions dentaires récentes
  • Prendre des analgésiques/relaxants musculaires sur ordonnance
  • SMT cervical récent (HVLA)
  • Déjà pris en charge pour l'état
  • Infection des sinus

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Groupe TMD
Les participants recevront un TAR et auront Therabite (ouverture de la bouche) et la douleur (EVA) mesurées avant et après le TAR
Procédure: Techniques de libération active
Les participants recevront un TAR et auront Therabite (ouverture de la bouche) et la douleur (EVA) mesurées avant et après le TAR

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Gamme de mouvement
Délai: 2 semaines
2 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Échelle de douleur EVA
Délai: 2 semaines
2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Logan College of Chiropractic

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2009

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 mai 2009

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 mai 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mars 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mars 2009

Première publication (ESTIMATION)

27 mars 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

27 mars 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 mars 2009

Dernière vérification

1 mars 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SR0204090171
  • 388

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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