Effekter av Masseter manuell terapi på temporomandibulär dysfunktion
25 mars 2009 uppdaterad av: Logan College of Chiropractic
Effekter av Masseter manuell terapi på temporomandibulär dysfunktion: en pilotstudie
Muskler och myofascial dysfunktion är oftare mekanismen och källan till smärta vid orala fasciella störningar (OFD) än TMJ.
Tuggmuskler hos patienter med TMJ-förändringar är mer hypertona, mindre effektiva och mer benägna att bli trötta jämfört med ålders- och könsmatchade kontroller.
Det är vår uppfattning att Active Release Technique kan vara ett tillförlitligt bedömnings- och behandlingsverktyg för att lösa problem med cervikal-kranio underkäken.
Vårt mål är att förbättra tuggfunktionen genom behandling av triggerpunkter i tuggen.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Rekrytera 45 patienter med TMD fastställt genom frågeformulär.
Mät aktiv rörelseomfång före och efter underkäken och VAS smärtskala.
Behandlingen kommer att omfatta 4 besök under en tvåveckorsperiod mätning före första behandlingen och efter sista behandlingen.
Det kommer att finnas 3 behandlingsgrupper; aktiv frisättningsteknik, post isometrisk avslappning och en kontrollgrupp utan behandling.
Vi kommer att analysera data för eventuella förändringar i mandibular rörelseomfång och VAS smärtskala.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
45
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Förenta staterna, 63017
- Rekrytering
- Logan University, College of Chiropractic
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Svårigheter och/eller smärta när munnen öppnas
- Käklåsning
- Svårigheter eller smärta när man tuggar eller pratar
- TMJ klickar
- Styvhet, täthet eller trötthet i käkarna
- Smärta i örat, tinningen eller kinderna
- Frekvent huvudvärk, halsvärk, tandvärk
- Förändring i ocklusion
Exklusions kriterier:
- Trauma i huvud, hals eller käke under de senaste 12 månaderna
- Senaste tandextraktioner
- Tar receptbelagda smärtstillande medel/muskelavslappnande medel
- Senaste cervikal SMT (HVLA)
- Redan under vård för tillstånd
- Bihåleinflammation
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: NA
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: TMD-gruppen
Deltagarna kommer att få ART och få Therabite (munöppning) och smärta (VAS) mätt före och efter ART
|
Deltagarna kommer att få ART och få Therabite (munöppning) och smärta (VAS) mätt före och efter ART
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Rörelseomfång
Tidsram: 2 veckor
|
2 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
VAS smärtskala
Tidsram: 2 veckor
|
2 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2009
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
1 maj 2009
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
1 maj 2009
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 mars 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 mars 2009
Första postat (UPPSKATTA)
27 mars 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
27 mars 2009
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 mars 2009
Senast verifierad
1 mars 2009
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SR0204090171
- 388
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .