Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky Masseter Manual Therapy na temporomandibulární dysfunkci

25. března 2009 aktualizováno: Logan College of Chiropractic

Účinky Masseterovy manuální terapie na temporomandibulární dysfunkci: Pilotní studie

Svaly a myofasciální dysfunkce jsou častěji mechanismem a zdrojem bolesti u orálních fasciálních poruch (OFD) než TMK. Žvýkací svaly u pacientů s alteracemi TMK jsou více hypertonické, méně účinné a náchylnější k únavě ve srovnání s věkově a pohlavími odpovídajícími kontrolami. Domníváme se, že technika aktivního uvolňování může být spolehlivým nástrojem pro hodnocení a léčbu při řešení cervikálně-kraniomandibulárních poruch. Naším cílem je zlepšit žvýkací funkci pomocí léčby spoušťových bodů v žvýkacím svalu.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Přijmout 45 pacientů s TMD stanovenou dotazníkem. Změřte aktivní rozsah pohybu před a po dolní čelisti a stupnici bolesti VAS. Léčba bude zahrnovat 4 návštěvy v průběhu dvou týdnů měření před prvním ošetřením a po posledním ošetření. Budou 3 léčebné skupiny; technika aktivního uvolňování, postizometrická relaxace a kontrolní skupina bez léčby. Budeme analyzovat data pro jakoukoli změnu v rozsahu pohybu dolní čelisti a stupnici bolesti VAS.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

45

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Spojené státy, 63017
        • Nábor
        • Logan University, College of Chiropractic

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Potíže a/nebo bolest při otevírání úst
  • Zamykání čelistí
  • Potíže nebo bolest při žvýkání nebo mluvení
  • Cvaknutí TMJ
  • Ztuhlost, napjatost nebo únava čelisti
  • Bolest v uších, spáncích nebo tvářích
  • Časté bolesti hlavy, krku, zubů
  • Změna okluze

Kritéria vyloučení:

  • Trauma hlavy, krku nebo čelisti za posledních 12 měsíců
  • Nedávné extrakce zubů
  • Užívání analgetik/svalových relaxancií na předpis
  • Nedávná cervikální SMT (HVLA)
  • Již v pečlivém stavu
  • Sinusová infekce

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Skupina TMD
Účastníci obdrží ART a nechá se jim změřit Therabite (otevření úst) a bolest (VAS) před a po ART
Postup: Aktivní techniky uvolňování
Účastníci obdrží ART a nechá se jim změřit Therabite (otevření úst) a bolest (VAS) před a po ART

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Rozsah pohybu
Časové okno: 2 týdny
2 týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Stupnice bolesti VAS
Časové okno: 2 týdny
2 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Logan College of Chiropractic

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2009

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. května 2009

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. května 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. března 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. března 2009

První zveřejněno (ODHAD)

27. března 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

27. března 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. března 2009

Naposledy ověřeno

1. března 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • SR0204090171
  • 388

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Aktivní techniky uvolňování

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Latvia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit