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Auswirkungen der manuellen Masseter-Therapie auf die Kiefergelenksdysfunktion

25. März 2009 aktualisiert von: Logan College of Chiropractic

Auswirkungen der manuellen Masseter-Therapie auf Kiefergelenksdysfunktion: Eine Pilotstudie

Muskeln und myofasziale Dysfunktion sind häufiger der Mechanismus und die Quelle von Schmerzen bei oralen faszialen Erkrankungen (OFD) als das Kiefergelenk. Kaumuskeln bei Patienten mit Kiefergelenksveränderungen sind hypertoner, weniger effizient und anfälliger für Ermüdung im Vergleich zu alters- und geschlechtsangepassten Kontrollen. Wir sind der Meinung, dass die Active Release-Technik ein zuverlässiges Bewertungs- und Behandlungsinstrument bei der Lösung von zervikal-kranio-mandibulären Erkrankungen sein kann. Unser Ziel ist die Verbesserung der Kaufunktion durch die Behandlung von Triggerpunkten im Masseter.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Rekrutieren Sie 45 Patienten mit TMD, die durch einen Fragebogen bestimmt wurden. Messen Sie den aktiven Bewegungsbereich vor und nach dem Unterkiefer und die VAS-Schmerzskala. Die Behandlung umfasst 4 Besuche über einen Zeitraum von zwei Wochen, die vor der ersten Behandlung und nach der letzten Behandlung gemessen werden. Es wird 3 Behandlungsgruppen geben; aktive Freisetzungstechnik, postisometrische Entspannung und eine Kontrollgruppe ohne Behandlung. Wir werden die Daten auf jede Veränderung des Bewegungsumfangs des Unterkiefers und der VAS-Schmerzskala analysieren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

45

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Vereinigte Staaten, 63017
        • Rekrutierung
        • Logan University, College of Chiropractic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Schwierigkeiten und/oder Schmerzen beim Öffnen des Mundes
  • Kieferverriegelung
  • Schwierigkeiten oder Schmerzen beim Kauen oder Sprechen
  • Kiefergelenk klicken
  • Kiefersteifheit, Engegefühl oder Ermüdung
  • Schmerzen im Ohr, Schläfen oder Wangen
  • Häufige Kopfschmerzen, Nackenschmerzen, Zahnschmerzen
  • Änderung der Okklusion

Ausschlusskriterien:

  • Trauma an Kopf, Hals oder Kiefer innerhalb der letzten 12 Monate
  • Kürzliche Zahnextraktionen
  • Einnahme von verschreibungspflichtigen Analgetika/Muskelrelaxantien
  • Kürzlich durchgeführte zervikale SMT (HVLA)
  • Bereits im Pflegezustand
  • Nasennebenhöhlenentzündung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: TMD-Gruppe
Die Teilnehmer erhalten ART und haben Therabit (Mundöffnung) und Schmerzen (VAS) vor und nach ART gemessen
Verfahren: Aktive Freisetzungstechniken
Die Teilnehmer erhalten ART und haben Therabit (Mundöffnung) und Schmerzen (VAS) vor und nach ART gemessen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Bewegungsfreiheit
Zeitfenster: 2 Wochen
2 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
VAS-Schmerzskala
Zeitfenster: 2 Wochen
2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Logan College of Chiropractic

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2009

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Mai 2009

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Mai 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. März 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. März 2009

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

27. März 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

27. März 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. März 2009

Zuletzt verifiziert

1. März 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SR0204090171
  • 388

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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