Effekter av Masseter manuell terapi på temporomandibulær dysfunksjon
25. mars 2009 oppdatert av: Logan College of Chiropractic
Effekter av Masseter manuell terapi på temporomandibulær dysfunksjon: En pilotstudie
Muskler og myofascial dysfunksjon er oftere mekanismen og kilden til smerte ved orale fasciale lidelser (OFD) enn TMJ.
Tyggemuskler hos pasienter med TMJ-endringer er mer hypertoniske, mindre effektive og mer utsatt for tretthet sammenlignet med alders- og kjønnstilpassede kontroller.
Det er vår oppfatning at Active Release Technique kan være et pålitelig vurderings- og behandlingsverktøy i løsningen av cervical-cranio mandibular lidelser.
Vårt mål er å forbedre tyggefunksjonen gjennom behandling av triggerpunkter i tyggen.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Rekrutter 45 pasienter med TMD bestemt ved spørreskjema.
Mål pre og post mandibulært aktivt bevegelsesområde og VAS smerteskala.
Behandlingen vil omfatte 4 besøk i løpet av to ukers måling før første behandling og etter siste behandling.
Det vil være 3 behandlingsgrupper; aktiv frigjøringsteknikk, post isometrisk avspenning og en kontrollgruppe uten behandling.
Vi vil analysere data for enhver endring i mandibular bevegelsesområde og VAS smerteskala.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
45
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Forente stater, 63017
- Rekruttering
- Logan University, College of Chiropractic
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Vanskeligheter og/eller smerte ved åpning av munnen
- Kjevelåsing
- Vanskeligheter eller smerter når du tygger eller snakker
- TMJ klikker
- Kjevens stivhet, tetthet eller tretthet
- Smerter i øret, tinningen eller kinnene
- Hyppig hodepine, nakkesmerter, tannpine
- Endring i okklusjon
Ekskluderingskriterier:
- Traumer i hode, nakke eller kjeve i løpet av de siste 12 månedene
- Nylige tannekstraksjoner
- Tar reseptbelagte smertestillende/muskelavslappende midler
- Nylig cervical SMT (HVLA)
- Allerede under omsorg for tilstand
- Bihulebetennelse
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: TMD gruppe
Deltakerne vil motta ART og få målt Therabite (munnåpning) og smerte (VAS) før og etter ART
|
Deltakerne vil motta ART og få målt Therabite (munnåpning) og smerte (VAS) før og etter ART
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Bevegelsesområde
Tidsramme: 2 uker
|
2 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
VAS smerteskala
Tidsramme: 2 uker
|
2 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2009
Primær fullføring (FORVENTES)
1. mai 2009
Studiet fullført (FORVENTES)
1. mai 2009
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. mars 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. mars 2009
Først lagt ut (ANSLAG)
27. mars 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
27. mars 2009
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. mars 2009
Sist bekreftet
1. mars 2009
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- SR0204090171
- 388
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .