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Efeitos da Terapia Manual do Masseter na Disfunção Temporomandibular

25 de março de 2009 atualizado por: Logan College of Chiropractic

Efeitos da terapia manual do masseter na disfunção temporomandibular: um estudo piloto

Músculos e disfunção miofascial são mais frequentemente o mecanismo e fonte de dor em distúrbios fasciais orais (OFD) do que a ATM. Os músculos mastigatórios em pacientes com alterações da ATM são mais hipertônicos, menos eficientes e mais propensos à fadiga em comparação com controles pareados por idade e sexo. É nossa opinião que a técnica de liberação ativa pode ser uma ferramenta confiável de avaliação e tratamento na resolução de desordens cérvico-craniomandibulares. Nosso objetivo é melhorar a função mastigatória através do tratamento de pontos-gatilho no masseter.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Recrutar 45 pacientes com DTM determinados por questionário. Meça a amplitude de movimento ativa pré e pós-mandibular e a escala de dor VAS. O tratamento incluirá 4 visitas durante um período de duas semanas, medindo antes do primeiro tratamento e após o último tratamento. Haverá 3 grupos de tratamento; técnica de liberação ativa, relaxamento pós-isométrico e um grupo controle sem tratamento. Analisaremos os dados de qualquer alteração na amplitude de movimento mandibular e na escala de dor VAS.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

45

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Estados Unidos, 63017
        • Recrutamento
        • Logan University, College of Chiropractic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Dificuldade e/ou dor ao abrir a boca
  • Travamento da mandíbula
  • Dificuldade ou dor ao mastigar ou falar
  • ATM clicando
  • Rigidez da mandíbula, aperto ou fadiga
  • Dor no ouvido, têmpora ou bochechas
  • Dores de cabeça frequentes, dores no pescoço, dores de dente
  • Mudança na oclusão

Critério de exclusão:

  • Trauma na cabeça, pescoço ou mandíbula nos últimos 12 meses
  • Extrações dentárias recentes
  • Tomar analgésicos/relaxantes musculares prescritos
  • SMT cervical recente (HVLA)
  • Já sob cuidados de condição
  • Infecção do sinus

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Grupo DTM
Os participantes receberão ART e terão Therabite (abertura da boca) e dor (VAS) medidos antes e depois do ART
Procedimento: Técnicas de liberação ativa
Os participantes receberão ART e terão Therabite (abertura da boca) e dor (VAS) medidos antes e depois do ART

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Amplitude de movimento
Prazo: 2 semanas
2 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Escala de dor VAS
Prazo: 2 semanas
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Logan College of Chiropractic

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2009

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de maio de 2009

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de maio de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de março de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de março de 2009

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

27 de março de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

27 de março de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de março de 2009

Última verificação

1 de março de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • SR0204090171
  • 388

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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