Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ terapii manualnej masażysty na dysfunkcję skroniowo-żuchwową

25 marca 2009 zaktualizowane przez: Logan College of Chiropractic

Wpływ terapii manualnej masażysty na dysfunkcję skroniowo-żuchwową: badanie pilotażowe

Mięśnie i dysfunkcja mięśniowo-powięziowa są częściej mechanizmem i źródłem bólu w zaburzeniach powięzi jamy ustnej (OFD) niż w stawie skroniowo-żuchwowym. Mięśnie żucia u pacjentów ze zmianami stawu skroniowo-żuchwowego są bardziej hipertoniczne, mniej wydajne i bardziej podatne na zmęczenie w porównaniu z grupą kontrolną dobraną pod względem wieku i płci. Naszym zdaniem Technika Aktywnego Uwalniania może być niezawodnym narzędziem oceny i leczenia w przypadku ustąpienia zaburzeń szyjno-czaszkowo-żuchwowych. Naszym celem jest poprawa funkcji narządu żucia poprzez leczenie punktów spustowych żwacza.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zrekrutuj 45 pacjentów z TMD określoną za pomocą kwestionariusza. Zmierz aktywny zakres ruchu przed i po żuchwie oraz skalę bólu VAS. Leczenie obejmie 4 wizyty w ciągu dwóch tygodni, mierząc przed pierwszym zabiegiem i po ostatnim zabiegu. Będą 3 grupy zabiegowe; technika aktywnego uwalniania, relaksacja po izometryczna i grupa kontrolna bez leczenia. Przeanalizujemy dane pod kątem ewentualnych zmian zakresu ruchu żuchwy oraz skali bólu VAS.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

45

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Stany Zjednoczone, 63017
        • Rekrutacyjny
        • Logan University, College of Chiropractic

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Trudność i/lub ból podczas otwierania ust
  • Blokada szczęki
  • Trudności lub ból podczas żucia lub mówienia
  • Kliknięcie TMJ
  • Sztywność szczęki, ucisk lub zmęczenie
  • Ból ucha, skroni lub policzków
  • Częste bóle głowy, karku, zębów
  • Zmiana okluzji

Kryteria wyłączenia:

  • Uraz głowy, szyi lub szczęki w ciągu ostatnich 12 miesięcy
  • Niedawne ekstrakcje zębów
  • Przyjmowanie leków przeciwbólowych/zwiotczających mięśnie na receptę
  • Niedawny SMT szyjki macicy (HVLA)
  • Już pod opieką stanu
  • Infekcja zatok

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Grupa TMD
Uczestnicy otrzymają ART i zmierzą terabit (otwarcie ust) i ból (VAS) przed i po ART
Procedura: Aktywne techniki uwalniania
Uczestnicy otrzymają ART i zmierzą terabit (otwarcie ust) i ból (VAS) przed i po ART

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zakres ruchu
Ramy czasowe: 2 tygodnie
2 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Skala bólu VAS
Ramy czasowe: 2 tygodnie
2 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Logan College of Chiropractic

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2009

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 maja 2009

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 maja 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 marca 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 marca 2009

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

27 marca 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

27 marca 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 marca 2009

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SR0204090171
  • 388

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Aktywne techniki uwalniania

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Pakistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj