Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние массажерной мануальной терапии на височно-нижнечелюстную дисфункцию

25 марта 2009 г. обновлено: Logan College of Chiropractic

Влияние массажерной мануальной терапии на височно-нижнечелюстную дисфункцию: пилотное исследование

Мышцы и миофасциальная дисфункция чаще являются механизмом и источником боли при фасциальных расстройствах полости рта (OFD), чем ВНЧС. Жевательные мышцы у пациентов с изменениями ВНЧС более гипертоничны, менее эффективны и более склонны к утомлению по сравнению с контрольной группой того же возраста и пола. По нашему мнению, метод активного высвобождения может быть надежным инструментом оценки и лечения при разрешении шейно-черепно-нижнечелюстных расстройств. Наша цель — улучшить жевательную функцию путем лечения триггерных точек в жевательных мышцах.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Набрать 45 пациентов с ДВНЧС, определенных с помощью анкеты. Измерьте диапазон активных движений до и после нижнечелюстного сустава и шкалу боли по ВАШ. Лечение будет включать 4 визита в течение двухнедельного периода с измерением до первой процедуры и после последней процедуры. Будет 3 лечебные группы; техника активного высвобождения, постизометрическая релаксация и контрольная группа без лечения. Мы будем анализировать данные для любого изменения диапазона движения нижней челюсти и шкалы боли по ВАШ.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

45

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Соединенные Штаты, 63017
        • Рекрутинг
        • Logan University, College of Chiropractic

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Трудности и/или боль при открывании рта
  • Блокировка челюсти
  • Трудности или боль при жевании или разговоре
  • Щелчок ВНЧС
  • Скованность челюсти, напряженность или усталость
  • Боль в ухе, виске или щеках
  • Частые головные боли, боли в шее, зубная боль
  • Изменение окклюзии

Критерий исключения:

  • Травма головы, шеи или челюсти в течение последних 12 месяцев
  • Недавние удаления зубов
  • Прием рецептурных анальгетиков/миорелаксантов
  • Недавняя СМТ шейки матки (HVLA)
  • Уже в состоянии заботы
  • Синусовая инфекция

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа ТМД
Участники получат АРТ и будут измерять Therabite (открывание рта) и боль (ВАШ) до и после АРТ.
Процедура: Техники активного высвобождения
Участники получат АРТ и будут измерять Therabite (открывание рта) и боль (ВАШ) до и после АРТ.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Диапазон движения
Временное ограничение: 2 недели
2 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Шкала боли ВАШ
Временное ограничение: 2 недели
2 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Logan College of Chiropractic

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2009 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 мая 2009 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 мая 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 марта 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 марта 2009 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

27 марта 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

27 марта 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 марта 2009 г.

Последняя проверка

1 марта 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • SR0204090171
  • 388

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться