Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van manuele therapie met kauwspieren op temporomandibulaire disfunctie

25 maart 2009 bijgewerkt door: Logan College of Chiropractic

Effecten van manuele therapie met kauwspieren op temporomandibulaire disfunctie: een pilotstudie

Spieren en myofasciale disfunctie zijn vaker het mechanisme en de bron van pijn bij orale fasciale aandoeningen (OFD) dan bij het kaakgewricht. Kauwspieren bij patiënten met TMJ-veranderingen zijn meer hypertoon, minder efficiënt en vatbaarder voor vermoeidheid in vergelijking met leeftijd en geslacht gematchte controles. Wij zijn van mening dat Active Release Technique een betrouwbaar beoordelings- en behandelingsinstrument kan zijn bij het oplossen van cervicale-craniomandibulaire aandoeningen. Ons doel is het verbeteren van de kauwfunctie door middel van behandeling van triggerpoints in de kauwspieren.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Rekruteer 45 patiënten met TMD bepaald door vragenlijst. Meet pre- en postmandibulaire actieve bewegingsuitslag en VAS-pijnschaal. De behandeling omvat 4 bezoeken gedurende een periode van twee weken, waarbij wordt gemeten vóór de eerste behandeling en na de laatste behandeling. Er zullen 3 behandelgroepen zijn; active release techniek, post isometrische relaxatie en een controlegroep zonder behandeling. We zullen gegevens analyseren voor elke verandering in het bewegingsbereik van de onderkaak en de VAS-pijnschaal.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

45

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Verenigde Staten, 63017
        • Werving
        • Logan University, College of Chiropractic

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Moeilijkheden en/of pijn bij het openen van de mond
  • Kaakvergrendeling
  • Moeilijkheden of pijn bij het kauwen of praten
  • TMJ klikken
  • Kaakstijfheid, benauwdheid of vermoeidheid
  • Pijn in oor, slaap of wangen
  • Frequente hoofdpijn, nekpijn, tandpijn
  • Verandering in occlusie

Uitsluitingscriteria:

  • Trauma aan hoofd, nek of kaak in de afgelopen 12 maanden
  • Recente tandextracties
  • Het nemen van pijnstillers/spierverslappers op recept
  • Recente cervicale SMT (HVLA)
  • Reeds onder zorg voor conditie
  • Sinus infectie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: TMD-groep
Deelnemers krijgen ART en laten Therabite (mondopening) en pijn (VAS) meten voor en na ART
Procedure: Actieve release technieken
Deelnemers krijgen ART en laten Therabite (mondopening) en pijn (VAS) meten voor en na ART

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Bereik van beweging
Tijdsspanne: 2 weken
2 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
VAS pijnschaal
Tijdsspanne: 2 weken
2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Logan College of Chiropractic

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2009

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 mei 2009

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 mei 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 maart 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 maart 2009

Eerst geplaatst (SCHATTING)

27 maart 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

27 maart 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 maart 2009

Laatst geverifieerd

1 maart 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SR0204090171
  • 388

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren