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Efectos de la terapia manual del masetero en la disfunción temporomandibular

25 de marzo de 2009 actualizado por: Logan College of Chiropractic

Efectos de la terapia manual del masetero en la disfunción temporomandibular: un estudio piloto

Los músculos y la disfunción miofascial son más a menudo el mecanismo y la fuente del dolor en los trastornos de la fascia oral (OFD) que la ATM. Los músculos masticatorios en pacientes con alteraciones de la ATM son más hipertónicos, menos eficientes y más propensos a la fatiga en comparación con los controles emparejados por edad y sexo. Es nuestra opinión que la Técnica de Liberación Activa puede ser una herramienta confiable de evaluación y tratamiento en la resolución de trastornos cérvico-craneomandibulares. Nuestro objetivo es mejorar la función masticatoria a través del tratamiento de los puntos gatillo en el masetero.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Reclutar 45 pacientes con DTM determinado por cuestionario. Mida el rango de movimiento activo mandibular pre y post y la escala de dolor VAS. El tratamiento incluirá 4 visitas durante un lapso de dos semanas, midiendo antes del primer tratamiento y después del último tratamiento. Habrá 3 grupos de tratamiento; técnica de liberación activa, relajación post isométrica y grupo control sin tratamiento. Analizaremos los datos de cualquier cambio en el rango de movimiento mandibular y la escala de dolor VAS.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

45

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Estados Unidos, 63017
        • Reclutamiento
        • Logan University, College of Chiropractic

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Dificultad y/o dolor al abrir la boca
  • Bloqueo de mandíbula
  • Dificultad o dolor al masticar o hablar
  • clic en la ATM
  • Rigidez, tirantez o fatiga de la mandíbula
  • Dolor en el oído, la sien o las mejillas
  • Dolores de cabeza frecuentes, dolores de cuello, dolores de muelas
  • Cambio en la oclusión

Criterio de exclusión:

  • Traumatismo en la cabeza, el cuello o la mandíbula en los últimos 12 meses
  • Extracciones dentales recientes
  • Tomar analgésicos/relajantes musculares recetados
  • SMT cervical reciente (HVLA)
  • Ya bajo cuidado por condición
  • Infección sinusal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Grupo TMD
Los participantes recibirán ART y se les medirá Therabite (apertura de la boca) y dolor (VAS) antes y después de ART
Procedimiento: Técnicas de liberación activa
Los participantes recibirán ART y se les medirá Therabite (apertura de la boca) y dolor (VAS) antes y después de ART

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Rango de movimiento
Periodo de tiempo: 2 semanas
2 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Escala de dolor EVA
Periodo de tiempo: 2 semanas
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Logan College of Chiropractic

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2009

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de mayo de 2009

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de mayo de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de marzo de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de marzo de 2009

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

27 de marzo de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

27 de marzo de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de marzo de 2009

Última verificación

1 de marzo de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • SR0204090171
  • 388

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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