Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Masseter-manuaalisen terapian vaikutukset temporomandibulaariseen toimintahäiriöön

keskiviikko 25. maaliskuuta 2009 päivittänyt: Logan College of Chiropractic

Masseterin manuaalisen terapian vaikutukset temporomandibulaariseen toimintahäiriöön: pilottitutkimus

Lihakset ja myofaskiaalinen toimintahäiriö ovat useammin kivun mekanismi ja lähde suun faskiaalisissa häiriöissä (OFD) kuin TMJ. Pureskelulihakset potilailla, joilla on TMJ-muutoksia, ovat hypertonisempia, vähemmän tehokkaita ja alttiimpia väsymykselle verrattuna ikään ja sukupuoleen vastaaviin kontrolleihin. Mielestämme Active Release Technique voi olla luotettava arviointi- ja hoitoväline kohdunkaulan ja kallon alaleuan sairauksien ratkaisemisessa. Tavoitteenamme on parantaa pureskelutoimintoa pureskelulaitteen triggerpisteiden käsittelyn avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Rekrytoi 45 potilasta, joilla on kyselylomakkeella määritetty TMD. Mittaa ennen ja jälkeen alaleuan aktiivinen liikealue ja VAS-kipuasteikko. Hoito sisältää 4 käyntiä kahden viikon aikana mittaamalla ennen ensimmäistä hoitoa ja viimeisen hoidon jälkeen. Hoitoryhmiä on 3; aktiivisen vapautumisen tekniikka, isometrinen rentoutus ja ei hoitoa -kontrolliryhmä. Analysoimme tiedot mahdollisten muutosten varalta alaleuan liikealueella ja VAS-kipuasteikossa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

45

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Yhdysvallat, 63017
        • Rekrytointi
        • Logan University, College of Chiropractic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vaikeus ja/tai kipu suun avaamisen yhteydessä
  • Leuan lukitus
  • Vaikeus tai kipu pureskelun tai puhumisen aikana
  • TMJ napsauttaa
  • Leuan jäykkyys, kireys tai väsymys
  • Kipu korvassa, temppelissä tai poskissa
  • Toistuva päänsärky, niska-, hammassärky
  • Muutos okkluusiossa

Poissulkemiskriteerit:

  • Pään, kaulan tai leuan trauma viimeisen 12 kuukauden aikana
  • Viimeaikaiset hampaanpoistot
  • Reseptilääkkeiden/lihasrelaksanttien ottaminen
  • Viimeaikainen kohdunkaulan SMT (HVLA)
  • Kunto on jo huollettu
  • Poskiontelon tulehdus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: TMD ryhmä
Osallistujat saavat ART:ta ja heillä mitataan Therabite (suun avautuminen) ja kipu (VAS) ennen ja jälkeen ART:n
Menettely: Aktiiviset vapautustekniikat
Osallistujat saavat ART:ta ja heillä mitataan Therabite (suun avautuminen) ja kipu (VAS) ennen ja jälkeen ART:n

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Liikerata
Aikaikkuna: 2 viikkoa
2 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
VAS-kipuasteikko
Aikaikkuna: 2 viikkoa
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Logan College of Chiropractic

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 1. toukokuuta 2009

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 1. toukokuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 25. maaliskuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. maaliskuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 27. maaliskuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Perjantai 27. maaliskuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. maaliskuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SR0204090171
  • 388

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aktiiviset vapautustekniikat

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Poland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa