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Effetti della terapia manuale massetere sulla disfunzione temporo-mandibolare

25 marzo 2009 aggiornato da: Logan College of Chiropractic

Effetti della terapia manuale massetere sulla disfunzione temporo-mandibolare: uno studio pilota

I muscoli e la disfunzione miofasciale sono più spesso il meccanismo e la fonte del dolore nei disturbi della fascia orale (OFD) rispetto all'ATM. I muscoli masticatori nei pazienti con alterazioni dell'ATM sono più ipertonici, meno efficienti e più inclini all'affaticamento rispetto ai controlli abbinati per età e sesso. È nostra opinione che la tecnica di rilascio attivo possa essere uno strumento affidabile di valutazione e trattamento nella risoluzione dei disturbi cervico-cranio mandibolari. Il nostro obiettivo è migliorare la funzione masticatoria attraverso il trattamento dei punti trigger nel massetere.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Reclutare 45 pazienti con TMD determinati dal questionario. Misura l'intervallo di movimento attivo pre e post mandibolare e la scala del dolore VAS. Il trattamento includerà 4 visite nell'arco di due settimane misurate prima del primo trattamento e dopo l'ultimo trattamento. Ci saranno 3 gruppi di trattamento; tecnica di rilascio attivo, rilassamento post isometrico e un gruppo di controllo senza trattamento. Analizzeremo i dati per qualsiasi cambiamento nella gamma di movimento mandibolare e nella scala del dolore VAS.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

45

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Stati Uniti, 63017
        • Reclutamento
        • Logan University, College of Chiropractic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Difficoltà e/o dolore nell'aprire la bocca
  • Bloccaggio della mascella
  • Difficoltà o dolore quando si mastica o si parla
  • clic dell'ATM
  • Rigidità mascellare, senso di oppressione o affaticamento
  • Dolore all'orecchio, alla tempia o alle guance
  • Frequenti mal di testa, mal di collo, mal di denti
  • Alterazione dell'occlusione

Criteri di esclusione:

  • Trauma alla testa, al collo o alla mascella negli ultimi 12 mesi
  • Estrazioni dentarie recenti
  • Assunzione di analgesici su prescrizione/rilassanti muscolari
  • SMT cervicale recente (HVLA)
  • Già in cura per condizione
  • Sinusite

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Gruppo TMD
I partecipanti riceveranno ART e avranno Therabite (apertura della bocca) e dolore (VAS) misurati prima e dopo ART
Procedura: Tecniche di rilascio attivo
I partecipanti riceveranno ART e avranno Therabite (apertura della bocca) e dolore (VAS) misurati prima e dopo ART

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Gamma di movimento
Lasso di tempo: 2 settimane
2 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Scala del dolore VAS
Lasso di tempo: 2 settimane
2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Logan College of Chiropractic

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2009

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 maggio 2009

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 maggio 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 marzo 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 marzo 2009

Primo Inserito (STIMA)

27 marzo 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

27 marzo 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 marzo 2009

Ultimo verificato

1 marzo 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SR0204090171
  • 388

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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