Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af Masseter manuel terapi på temporomandibulær dysfunktion

25. marts 2009 opdateret af: Logan College of Chiropractic

Effekter af Masseter manuel terapi på temporomandibulær dysfunktion: en pilotundersøgelse

Muskler og myofascial dysfunktion er oftere mekanismen og kilden til smerte ved orale fasciale lidelser (OFD) end TMJ. Tyggemuskler hos patienter med TMJ-ændringer er mere hypertoniske, mindre effektive og mere tilbøjelige til træthed sammenlignet med alders- og kønsmatchede kontroller. Det er vores opfattelse, at Active Release Technique kan være et pålideligt vurderings- og behandlingsværktøj til løsning af cervikal-kranio mandibular lidelser. Vores mål er at forbedre tyggefunktionen gennem behandling af triggerpunkter i tyggebenet.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Rekrutter 45 patienter med TMD bestemt ved spørgeskema. Mål før og efter mandibular aktive bevægelsesområde og VAS smerteskala. Behandlingen vil omfatte 4 besøg over en to ugers spændviddemåling før første behandling og efter sidste behandling. Der vil være 3 behandlingsgrupper; aktiv frigivelsesteknik, post isometrisk afspænding og en kontrolgruppe uden behandling. Vi vil analysere data for enhver ændring i mandibular bevægelsesområde og VAS smerteskala.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

45

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Forenede Stater, 63017
        • Rekruttering
        • Logan University, College of Chiropractic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Besvær og/eller smerter ved åbning af munden
  • Kæbelåsning
  • Besvær eller smerter, når du tygger eller taler
  • TMJ klikker
  • Kæbestivhed, stramhed eller træthed
  • Smerter i øre, tinding eller kinder
  • Hyppig hovedpine, nakkepine, tandpine
  • Ændring i okklusion

Ekskluderingskriterier:

  • Traumer i hoved, hals eller kæbe inden for de sidste 12 måneder
  • Nylige tandudtrækninger
  • Tager receptpligtige analgetika/muskelafslappende midler
  • Nylig cervikal SMT (HVLA)
  • Allerede under behandling for tilstand
  • Sinus infektion

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: TMD gruppe
Deltagerne vil modtage ART og få målt Therabite (mundåbning) og smerte (VAS) før og efter ART
Procedure: Aktive frigivelsesteknikker
Deltagerne vil modtage ART og få målt Therabite (mundåbning) og smerte (VAS) før og efter ART

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Bevægelsesområde
Tidsramme: 2 uger
2 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
VAS smerteskala
Tidsramme: 2 uger
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Logan College of Chiropractic

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2009

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. maj 2009

Studieafslutning (FORVENTET)

1. maj 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. marts 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. marts 2009

Først opslået (SKØN)

27. marts 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

27. marts 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. marts 2009

Sidst verificeret

1. marts 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SR0204090171
  • 388

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Temporomandibulært leddysfunktionssyndrom

Kliniske forsøg med Aktive frigivelsesteknikker

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mongolia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner