- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00870922
A Masseter manuális terápia hatása a temporomandibularis diszfunkcióra
2009. március 25. frissítette: Logan College of Chiropractic
A Masseter manuális terápia hatása a temporomandibularis diszfunkcióra: kísérleti tanulmány
Az izmok és a myofascialis diszfunkció gyakrabban a fájdalom mechanizmusa és forrása a szájüregi fasciális rendellenességekben (OFD), mint a TMJ.
A TMJ-elváltozásokban szenvedő betegek rágóizmoi hipertóniásabbak, kevésbé hatékonyak és hajlamosabbak a fáradtságra, mint az életkor és nem megfelelő kontrollcsoportokhoz képest.
Véleményünk szerint az Active Release Technique megbízható értékelési és kezelési eszköz lehet a cervicalis-cranio mandibularis rendellenességek megoldásában.
Célunk a rágófunkció javítása a rágófejben lévő triggerpontok kezelésével.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Toborozzon 45 kérdőíves TMD-s beteget.
Mérje meg a mandibula előtti és utáni aktív mozgástartományt és a VAS fájdalomskálát.
A kezelés 4 látogatást tartalmaz kéthetes időtartamon keresztül, az első kezelés előtt és az utolsó kezelés után.
3 kezelési csoport lesz; aktív felszabadulási technika, posztizometrikus relaxáció és kezelés nélküli kontrollcsoport.
Elemezzük az adatokat a mandibula mozgástartományában és a VAS fájdalomskálájában bekövetkezett bármilyen változásra vonatkozóan.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Várható)
45
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, Egyesült Államok, 63017
- Toborzás
- Logan University, College of Chiropractic
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Nehézség és/vagy fájdalom a száj kinyitásakor
- Pofa reteszelés
- Nehézség vagy fájdalom rágás vagy beszéd közben
- TMJ kattan
- Állkapocs merevsége, feszessége vagy fáradtsága
- Fájdalom a fülben, a halántékban vagy az arcokban
- Gyakori fejfájás, nyakfájás, fogfájás
- Változás az elzáródásban
Kizárási kritériumok:
- A fej, a nyak vagy az állkapocs sérülése az elmúlt 12 hónapban
- Legutóbbi foghúzások
- Vényköteles fájdalomcsillapítók/izomlazítók szedése
- Legutóbbi cervicalis SMT (HVLA)
- Állapota már gondozás alatt áll
- Szinusz fertőzés
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: KEZELÉS
- Kiosztás: NA
- Beavatkozó modell: SINGLE_GROUP
- Maszkolás: EGYIK SEM
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
KÍSÉRLETI: TMD csoport
A résztvevők ART-t kapnak, és Therabite-t (szájnyitás) és fájdalmat (VAS) mérnek az ART előtt és után.
|
A résztvevők ART-t kapnak, és Therabite-t (szájnyitás) és fájdalmat (VAS) mérnek az ART előtt és után.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Mozgástartomány
Időkeret: 2 hét
|
2 hét
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
VAS fájdalom skála
Időkeret: 2 hét
|
2 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2009. március 1.
Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)
2009. május 1.
A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)
2009. május 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2009. március 25.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2009. március 25.
Első közzététel (BECSLÉS)
2009. március 27.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)
2009. március 27.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2009. március 25.
Utolsó ellenőrzés
2009. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- SR0204090171
- 388
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .