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Résultats de la voix et de la déglutition après une chirurgie de la colonne cervicale antérieure de révision

14 janvier 2026 mis à jour par: Kirk P. Withrow, MD, University of Alabama at Birmingham
Évaluer les résultats de la voix et de la déglutition après l'opération.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La décompression et la fusion cervicales antérieures sont l'une des interventions chirurgicales de la colonne vertébrale les plus courantes pratiquées aux États-Unis. Les complications courantes de ce type de chirurgie sont la difficulté à avaler et un dysfonctionnement nerveux pouvant affecter la voix. Le risque d'avoir des troubles de la voix et de la déglutition augmente si ce type de chirurgie doit être répété. Le but de cette étude est de documenter la voix et la fonction de déglutition des patients subissant ce type de chirurgie dans le but de trouver de meilleures façons d'identifier et de traiter ces complications courantes.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, États-Unis, 35233
        • UAB

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients subissant une chirurgie de révision du rachis cervical antérieur

La description

Critère d'intégration:

  • Patients subissant une chirurgie de révision du rachis cervical antérieur

Critère d'exclusion:

  • Pathologie primaire des voies aéro-digestives supérieures autre qu'une pharyngite chronique légère, paralysie préexistante des cordes vocales.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Évaluations de la voix et de la déglutition
Autre: Évaluations de la voix et de la déglutition
Examen par fibre optique pour évaluer les cordes vocales et la fonction de déglutition

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Fonction des cordes vocales et de la déglutition mesurée par un examen par fibre optique à la clinique d'oto-rhino-laryngologie avant l'opération et environ 3 semaines après l'opération.
Délai: 4 semaines
4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Qualité de vie mesurée par un questionnaire auto-administré en 10 points.
Délai: 4 semaines
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Alabama at Birmingham

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: William R Carroll, MD, University of Alabama at Birmingham

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

26 octobre 2009

Achèvement primaire (Réel)

25 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 novembre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 novembre 2009

Première publication (Estimé)

20 novembre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

16 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB-090409003 (Autre identifiant: UAB)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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