Protéines d'expression anormales, ADN mitochondrial et miARN du syndrome du côlon irritable (IBS)
10 février 2011 mis à jour par: Chinese PLA General Hospital
Dépistage et identification des protéines d'expression anormales et des miARN de la muqueuse colique des patients atteints du syndrome du côlon irritable.
Dans l'étude des enquêteurs, les enquêteurs se concentreront sur le criblage des protéines et des miARN liés à l'IBS afin de révéler les indices possibles ou le mécanisme moléculaire de ce trouble.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Description détaillée
Pour les procédures protéomiques, nos groupes d'étude ont extrait les protéines des échantillons de caecum et de côlon sigmoïde et ont exécuté l'électrophorèse sur gel bidimensionnelle (2-DE).
Les protéines sur 2-DE ont été visualisées par la coloration à l'argent, puis les cartes de gel ont été numérisées et analysées avec l'Image Master 2D Elite.
Les taches protéiques anormales évidentes ont été identifiées par la spectrométrie de masse.
Western blot 、 immunohistochimie 、 ARNm et miARN ont également été effectués pour une vérification plus approfondie des protéines.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
180
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients atteints d'IBS (IBS-D et IBS-C) et témoins sains
La description
Critère d'intégration:
- Patients présentant des symptômes répondant aux critères de Rome III pour le diagnostic du SCI-C et du SCI-D
Critère d'exclusion:
- Patients atteints de maladies organiques ou ayant des antécédents de chirurgie abdominale majeure
- Épisode psychotique majeur, retard mental ou démence
- Femmes enceintes et femmes allaitantes
- SII post-infectieux, PI-IBS
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: YANG Yun-sheng, MD, Chinese PLA General Hospital
- Chercheur principal: ZHANG Chun-yan, doctor, Chinese PLA General Hospital
- Chercheur principal: WANG Weifeng, doctor, Chinese PLA General Hospital
- Chercheur principal: YAO XIN, DOCTOR, Chinese PLA General Hospital
- Chercheur principal: PENG LIHUA, DOCTOR, Chinese PLA General Hospital
- Chercheur principal: YU YUANZI, DOCTOR, Chinese PLA General Hospital
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2006
Achèvement primaire (Anticipé)
1 août 2011
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 décembre 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 décembre 2009
Première publication (Estimation)
9 décembre 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
11 février 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 février 2011
Dernière vérification
1 décembre 2006
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IBS and metabolism
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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