- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01043692
Acceptability of an Acupuncture Intervention in Painful Elderly (ACUPUNCTURE)
7 octobre 2013 mis à jour par: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Acceptability of a Strategy Including Acupuncture in the Treatment of MusculoSkeletal Pain in Hospitalised Elderly
The aim is to investigate the feasibility and efficacy of an acupuncture intervention on persistent MusculoSkeletar pain in a long-term geriatric hospital care ward population.
The main issue is the acceptability of this type of complementary and alternative medicine in older people, although the efficacy on pain is assessed too.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
The first 60 patients wanting to participate are enrolled. For the impaired patients, family or legal representing is solicited. The Regional Ethic Committee agreement was granted. The intervention consists in 8 acupuncture sessions.
Evaluation
- Acceptability : the proportion of patients who complete the whole treatment ; the acceptability at each acupuncture session is recorded.
- Pain : Dolorous Scale . The evaluation is based on pre and post treatment variations. As a high proportion of patients have cognitive impairment, the behavioural pain scale "dolorous" has been chosen after staffs training for all patients, although "extra " auto evaluation is used when possible (EVS). Evaluation takes place after 5 sessions and after the end of the intervention as well as 2 and 4 weeks after the interventionProfessional carers' satisfaction is recorded.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Sevran, France, 93270
- HOPITAL RENE MURET BIGOTTINI - Dpt Interhosp. Santé Pub.
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
60 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- age > 60 years
- chronic musculoskeletal pain
- follow up 10 weeks
- patient or legal representative's agreement to participate and to the informatics treatment of the data
Exclusion Criteria:
- acute pain
- exclusive neurological pain
- coagulation disorders or anticoagulant curative treatment
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Acupuncture
Acupuncture in the Treatment of MUSCULOSKELETAR Pain in Hospitalised Elderly
|
Acupuncture in the Treatment of MUSCULOSKELETAR Pain in Hospitalised Elderly
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Taux acceptability of the totality of treatment
Délai: 6 months
|
6 months
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Participation rate
Délai: every visit
|
every visit
|
Motives behind the acceptance or rejection
Délai: at Visit 0 to 8
|
at Visit 0 to 8
|
Pain decrease assessment : DOLOPLUS score (observer-assessed evaluation of pain) before/ater intervention, for all the patients Simple descriptive pain intensity scale (VS) (self assessment evaluation of pain) for communicative patients
Délai: at Visit 0, 6, 9, 10 and 11
|
at Visit 0, 6, 9, 10 and 11
|
Pain therapeutic's decrease
Délai: every visit
|
every visit
|
Patient's benefit - Carers satisfaction (questionnaire)
Délai: at Visit 0,6, 9, 10 and 11
|
at Visit 0,6, 9, 10 and 11
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Marie-France COUILLIOT, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2007
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2008
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 décembre 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 janvier 2010
Première publication (Estimation)
7 janvier 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
8 octobre 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 octobre 2013
Dernière vérification
1 juin 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2006-AOO534-47
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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