Évaluation du système d'hygiène des mains multimodal porté sur le corps. Impact sur les infections nosocomiales (Sprixx-ICU)
22 juin 2011 mis à jour par: Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Déploiement en temps réel d'un système d'hygiène des mains avec distributeur personnel multimodal dans une unité de soins intensifs multidisciplinaire.
Évaluer l'efficacité d'un système multimodal d'hygiène des mains dans l'environnement de l'unité de soins intensifs et évaluer tout impact sur les infections nosocomiales.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Déployer et utiliser un nouveau système d'hygiène des mains porté sur le corps qui intègre des commentaires spécifiques au fournisseur et au groupe permettant à l'hygiène des mains de se produire directement dans l'environnement du patient.
Nous émettons l'hypothèse qu'en améliorant l'hygiène des mains des prestataires, nous réduirons les taux d'infections associées aux soins de santé.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
2954
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
New Hampshire
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Lebanon, New Hampshire, États-Unis, 03756
- Dartmouth-Hitchcock Medical Center
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Unité de soins intensifs Patients Unité de soins intensifs multidisciplinaire
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients des soins intensifs
Critère d'exclusion:
- Le patient n'est pas dans une unité de soins intensifs de notre établissement
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Groupe d'appareils Sprixx
Groupe de traitement utilisant un dispositif d'hygiène des mains multimodal
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Enregistre les événements d'hygiène des mains du prestataire et les classe au niveau du groupe.
Directives basées sur les CDC concernant l'utilisation dans l'environnement des soins de santé "le nid"
Formation de 12 minutes avant le déploiement de l'appareil pour tous les fournisseurs.
Fournir aux prestataires des commentaires concernant les objectifs d'hygiène des mains attendus et les résultats de groupe anonymes rapportés sur la base des informations enregistrées.
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|
Groupe d'hygiène des mains standard
Utilisant des distributeurs muraux et des directives basées sur le CDC.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Réduction des infections nosocomiales (CRBSI et VAP)
Délai: 2 années
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2 années
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Délai avant infection Mortalité hospitalière Durée du séjour
Délai: 2 années
|
2 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Matthew D. Koff, M.D. M.S., Dartmouth-Hitchcock Medical Center
- Chercheur principal: Randy L Loftus, M.D., Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Anesthesiology 2008; 109 A54 ASA Abstracts
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2007
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2009
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 janvier 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 janvier 2010
Première publication (Estimation)
15 janvier 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
23 juin 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 juin 2011
Dernière vérification
1 juin 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 20655-ICU extension
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