Utvärdering av kroppsburet multimodalt handhygiensystem. Inverkan på vårdrelaterade infektioner (Sprixx-ICU)
22 juni 2011 uppdaterad av: Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Realtidsinstallation av multimodalt handhygiensystem för personlig dispenser på en multidisciplinär intensivvårdsavdelning.
Utvärdera effektiviteten av ett multimodalt handhygiensystem på intensivvårdsavdelningen och utvärdera eventuell påverkan på vårdrelaterade infektioner.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Implementera och använd ett nytt kroppsburet handhygiensystem som innehåller leverantörs- och gruppspecifik feedback så att handhygien kan ske direkt i patientmiljön.
Vi antar att vi genom att förbättra leverantörens handhygien kommer att minska antalet infektioner i samband med sjukvården.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
2954
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Förenta staterna, 03756
- Dartmouth-Hitchcock Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Intensivvårdsavdelning Patienter Multidisciplinär intensivvårdsavdelning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla intensivvårdspatienter
Exklusions kriterier:
- Patienten ligger inte på intensivvårdsavdelning på vår institution
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Sprixx Device Group
Behandlingsgrupp som använder multimodal handhygienanordning
|
Registrerar handhygienhändelser hos leverantören och tabellerar på gruppnivå.
CDC-baserade riktlinjer med avseende på användning i vårdmiljön "boet"
12 minuters utbildning innan enheten distribueras för alla leverantörer.
Ge feedback med avseende på förväntade handhygienmål till leverantörer och rapporterade anonyma gruppresultat baserat på registrerad information.
|
|
Standard handhygiengrupp
Använder väggmonterade dispensrar och CDC-baserade riktlinjer.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Minskning av vårdrelaterade infektioner (CRBSI och VAP)
Tidsram: 2 år
|
2 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Tid till infektioner Sjukhusdödlighet Längd på vistelse
Tidsram: 2 år
|
2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Matthew D. Koff, M.D. M.S., Dartmouth-Hitchcock Medical Center
- Huvudutredare: Randy L Loftus, M.D., Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Anesthesiology 2008; 109 A54 ASA Abstracts
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 december 2007
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2009
Avslutad studie (Faktisk)
1 januari 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 januari 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 januari 2010
Första postat (Uppskatta)
15 januari 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
23 juni 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 juni 2011
Senast verifierad
1 juni 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 20655-ICU extension
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .