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Bewertung des am Körper getragenen multimodalen Händehygienesystems. Auswirkungen auf gesundheitsbedingte Infektionen (Sprixx-ICU)

22. Juni 2011 aktualisiert von: Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Echtzeit-Einsatz eines multimodalen Händehygienesystems mit persönlichem Spender auf einer multidisziplinären Intensivstation.

Bewerten Sie die Wirksamkeit eines multimodalen Händehygienesystems auf der Intensivstation und bewerten Sie alle Auswirkungen auf gesundheitsbedingte Infektionen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Einsatz und Nutzung eines neuartigen, am Körper getragenen Händehygienesystems, das anbieter- und gruppenspezifisches Feedback einbezieht, sodass die Händehygiene direkt in der Patientenumgebung erfolgen kann. Wir gehen davon aus, dass wir durch die Verbesserung der Händehygiene der Anbieter die mit der Gesundheitsversorgung verbundenen Infektionsraten senken werden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

2954

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Vereinigte Staaten, 03756
        • Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten auf der Intensivstation Multidisziplinäre Intensivstation

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Intensivpatienten

Ausschlusskriterien:

  • Der Patient befindet sich nicht auf der Intensivstation unserer Einrichtung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Sprixx-Gerätegruppe
Behandlungsgruppe, die ein multimodales Händehygienegerät verwendet
Gerät: Am Körper getragener Alkoholgelspender
Zeichnet Händehygieneereignisse des Anbieters auf und tabellarisch auf Gruppenebene.
Arzneimittel: Handreiniger auf Basis von 62 % Ethanol
CDC-basierte Richtlinien zur Nutzung im Gesundheitsumfeld „The Nest“
Verhalten: Bildungskomponente im Hinblick auf die Lehrrichtlinien des CDC
12-minütige Schulung vor der Bereitstellung des Geräts für alle Anbieter.
Verhalten: Feedback von Anbietern und Gruppen
Geben Sie den Anbietern Feedback zu den erwarteten Handhygienezielen und melden Sie anonyme Gruppenergebnisse auf der Grundlage aufgezeichneter Informationen.
Standard-Händehygienegruppe
Verwendung wandmontierter Spender und CDC-basierter Richtlinien.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Reduzierung therapieassoziierter Infektionen (CRBSI und VAP)
Zeitfenster: 2 Jahre
2 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Zeit bis zu Infektionen Krankenhaussterblichkeit Verweildauer
Zeitfenster: 2 Jahre
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Mitarbeiter

Harbor Medical Inc.

Ermittler

  • Hauptermittler: Matthew D. Koff, M.D. M.S., Dartmouth-Hitchcock Medical Center
  • Hauptermittler: Randy L Loftus, M.D., Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

  • Anesthesiology 2008; 109 A54 ASA Abstracts

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Januar 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Januar 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. Januar 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

23. Juni 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Juni 2011

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20655-ICU extension

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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