Vartalolla käytettävän multimodaalisen käsihygieniajärjestelmän arviointi. Vaikutus terveydenhuoltoon liittyviin infektioihin (Sprixx-ICU)
keskiviikko 22. kesäkuuta 2011 päivittänyt: Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Multimodaalisen henkilökohtaisen annostelijan käsihygieniajärjestelmän reaaliaikainen käyttöönotto monitieteisessä tehohoitoyksikössä.
Arvioi multimodaalisen käsihygieniajärjestelmän tehokkuus tehohoitoyksikön ympäristössä ja arvioi mahdolliset vaikutukset terveydenhuoltoon liittyviin infektioihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Ota käyttöön ja hyödynnä uusi vartalolla käytettävä käsihygieniajärjestelmä, joka sisältää palveluntarjoajalle ja ryhmälle ominaisen palautteen, joka mahdollistaa käsihygienian tapahtuvan suoraan potilasympäristössä.
Oletamme, että parantamalla palveluntarjoajien käsihygieniaa vähennämme terveydenhuoltoon liittyvien infektioiden määrää.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
2954
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Yhdysvallat, 03756
- Dartmouth-Hitchcock Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tehohoitoyksikön potilaat Monitieteinen tehohoitoyksikkö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki tehohoitopotilaat
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas ei ole laitoksemme teho-osastolla
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Sprixx-laiteryhmä
Hoitoryhmä käyttää multimodaalista käsihygienialaitetta
|
Kirjaa palveluntarjoajan käsihygieniatapahtumat ja taulukot ryhmätasolla.
CDC-pohjaiset ohjeet koskien käyttöä terveydenhuollon ympäristössä "pesä"
12 minuutin koulutus ennen laitteen käyttöönottoa kaikille palveluntarjoajille.
Anna palautetta odotetuista käsihygieniatavoitteista palveluntarjoajille ja raportoiduista anonyymeistä ryhmätuloksista tallennettujen tietojen perusteella.
|
|
Tavallinen käsihygieniaryhmä
Hyödynnetään seinään kiinnitettäviä annostelulaitteita ja CDC-pohjaisia ohjeita.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Terveydenhuoltoon liittyvien infektioiden (CRBSI ja VAP) väheneminen
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
2 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Aika infektioihin Sairaalakuolleisuus Oleskelun kesto
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Matthew D. Koff, M.D. M.S., Dartmouth-Hitchcock Medical Center
- Päätutkija: Randy L Loftus, M.D., Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Anesthesiology 2008; 109 A54 ASA Abstracts
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. joulukuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. joulukuuta 2009
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. tammikuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 14. tammikuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. tammikuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 15. tammikuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 23. kesäkuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 22. kesäkuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20655-ICU extension
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .