Evaluering av kroppsbåret multimodalt håndhygienesystem. Innvirkning på helse- og omsorgsassosierte infeksjoner (Sprixx-ICU)
22. juni 2011 oppdatert av: Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Sanntidsdistribusjon av multimodalt håndhygienesystem for personlig dispenser i en tverrfaglig intensivavdeling.
Evaluer effektiviteten av et multimodalt håndhygienesystem i intensivavdelingsmiljøet og evaluer eventuell innvirkning på helsevesenet assosiert med infeksjoner.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Distribuer og bruk et nytt håndhygienesystem for kroppsbruk som inkluderer leverandør- og gruppespesifikk tilbakemelding slik at håndhygiene kan skje direkte i pasientmiljøet.
Vi antar at ved å forbedre leverandørens håndhygiene vil vi redusere infeksjonsrater knyttet til helsetjenester.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
2954
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Forente stater, 03756
- Dartmouth-Hitchcock Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Intensivavdeling Pasienter Tverrfaglig intensivavdeling
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle ICU-pasienter
Ekskluderingskriterier:
- Pasienten er ikke på intensivavdeling ved vår institusjon
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Sprixx enhetsgruppe
Behandlingsgruppe som bruker multimodal håndhygieneenhet
|
Registrerer håndhygienehendelser fra leverandør og tabulerer på gruppenivå.
CDC-baserte retningslinjer med hensyn til bruk i helsemiljøet "redet"
12 minutters opplæring før utplassering av enheten for alle leverandører.
Gi tilbakemelding med hensyn til forventede håndhygienemål til tilbydere og rapporterte anonyme grupperesultater basert på registrert informasjon.
|
|
Standard håndhygienegruppe
Bruker veggmonterte dispensere og CDC-baserte retningslinjer.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Reduksjon i helserelaterte infeksjoner (CRBSI og VAP)
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Tid til infeksjoner Sykehusdødelighet Varighet på liggetid
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Matthew D. Koff, M.D. M.S., Dartmouth-Hitchcock Medical Center
- Hovedetterforsker: Randy L Loftus, M.D., Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Anesthesiology 2008; 109 A54 ASA Abstracts
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. desember 2007
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2009
Studiet fullført (Faktiske)
1. januar 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. januar 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. januar 2010
Først lagt ut (Anslag)
15. januar 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
23. juni 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. juni 2011
Sist bekreftet
1. juni 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 20655-ICU extension
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .