Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení multimodálního systému hygieny rukou při nošení na těle. Dopad na infekce spojené se zdravotní péčí (Sprixx-ICU)

22. června 2011 aktualizováno: Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Nasazení multimodálního systému hygieny rukou osobního dávkovače v reálném čase na multidisciplinární jednotce intenzivní péče.

Vyhodnoťte účinnost multimodálního systému hygieny rukou v prostředí jednotky intenzivní péče a vyhodnoťte jakýkoli dopad na infekce spojené se zdravotní péčí.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Nasaďte a využívejte nový systém hygieny rukou při nošení na těle, který zahrnuje zpětnou vazbu specifickou pro poskytovatele a skupiny umožňující hygienu rukou přímo v prostředí pacienta. Předpokládáme, že zlepšením hygieny rukou poskytovatele snížíme míru infekcí spojených se zdravotní péčí.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

2954

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Spojené státy, 03756
        • Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti na jednotce intenzivní péče Multidisciplinární jednotka intenzivní péče

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni pacienti na JIP

Kritéria vyloučení:

  • Pacient není na JIP v našem ústavu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Skupina zařízení Sprixx
Ošetřovaná skupina využívající multimodální zařízení na hygienu rukou
Přístroj: Dávkovač gelu pro nošení na těle
Zaznamenává události hygieny rukou poskytovatele a tabulkuje na úrovni skupiny.
Lék: Čisticí prostředek na ruce na bázi 62% etanolu
Pokyny založené na CDC s ohledem na využití v prostředí zdravotní péče „hnízdo“
Behaviorální: Vzdělávací složka s ohledem na výuku směrnic CDC
12minutové školení před nasazením zařízení pro všechny poskytovatele.
Behaviorální: Zpětná vazba poskytovatele a skupiny
Poskytněte poskytovatelům zpětnou vazbu s ohledem na očekávané cíle v oblasti hygieny rukou a oznamujte výsledky anonymních skupin na základě zaznamenaných informací.
Standardní skupina pro hygienu rukou
Využití nástěnných dávkovačů a směrnic založených na CDC.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Snížení infekcí spojených se zdravotní péčí (CRBSI a VAP)
Časové okno: 2 roky
2 roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Doba do infekcí Nemocniční mortalita Délka pobytu
Časové okno: 2 roky
2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Spolupracovníci

Harbor Medical Inc.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Matthew D. Koff, M.D. M.S., Dartmouth-Hitchcock Medical Center
  • Vrchní vyšetřovatel: Randy L Loftus, M.D., Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

  • Anesthesiology 2008; 109 A54 ASA Abstracts

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2009

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. ledna 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. ledna 2010

První zveřejněno (Odhad)

15. ledna 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

23. června 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. června 2011

Naposledy ověřeno

1. června 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 20655-ICU extension

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nosokomiální infekce

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit