A testen viselhető multimodális kézhigiéniai rendszer értékelése. Az egészségügyi ellátással összefüggő fertőzésekre gyakorolt hatás (Sprixx-ICU)
2011. június 22. frissítette: Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Multimodális személyi adagoló kézhigiéniai rendszer valós idejű telepítése egy multidiszciplináris intenzív osztályon.
Értékelje a multimodális kézhigiénés rendszer hatékonyságát az intenzív osztályon, és értékelje az egészségügyi ellátással összefüggő fertőzésekre gyakorolt hatásokat.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
Telepítsen és alkalmazzon egy új, testen viselhető kézhigiéniai rendszert, amely magában foglalja a szolgáltató és a csoport specifikus visszajelzéseit, lehetővé téve, hogy a kézhigiénia közvetlenül a páciens környezetében történjen.
Feltételezzük, hogy a szolgáltatók kézhigiéniájának javításával csökkentjük az egészségügyi ellátással összefüggő fertőzések arányát.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
2954
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Egyesült Államok, 03756
- Dartmouth-Hitchcock Medical Center
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Intenzív Osztály Betegek Multidiszciplináris Intenzív Osztály
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Minden intenzív osztályos beteg
Kizárási kritériumok:
- A beteg nincs az intézményünk intenzív osztályán
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Kohorsz
- Időperspektívák: Leendő
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Sprixx eszközcsoport
Kezelési csoport multimodális kézhigiénés eszközzel
|
Rögzíti a szolgáltató kézhigiénés eseményeit és csoportszintű táblázatokat készít.
CDC alapú irányelvek az egészségügyi környezetben való felhasználásra vonatkozóan "a fészek"
12 perces oktatás az eszköz üzembe helyezése előtt minden szolgáltató számára.
Adjon visszajelzést a szolgáltatóknak a várható kézhigiéniai célokról, és a rögzített információk alapján jelentett anonim csoporteredményekről.
|
|
Standard kézhigiénés csoport
Falra szerelhető adagolók és CDC alapú irányelvek felhasználásával.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Az egészségügyi ellátással összefüggő fertőzések (CRBSI és VAP) csökkentése
Időkeret: 2 év
|
2 év
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
A fertőzésig eltelt idő Kórházi mortalitás A tartózkodás időtartama
Időkeret: 2 év
|
2 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Matthew D. Koff, M.D. M.S., Dartmouth-Hitchcock Medical Center
- Kutatásvezető: Randy L Loftus, M.D., Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Általános kiadványok
- Anesthesiology 2008; 109 A54 ASA Abstracts
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2007. december 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2009. december 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2011. január 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2010. január 14.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2010. január 14.
Első közzététel (Becslés)
2010. január 15.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2011. június 23.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2011. június 22.
Utolsó ellenőrzés
2011. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 20655-ICU extension
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .