Valutazione del sistema multimodale per l'igiene delle mani indossato dal corpo. Impatto sulle infezioni associate all'assistenza sanitaria (Sprixx-ICU)
22 giugno 2011 aggiornato da: Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Implementazione in tempo reale del sistema multimodale per l'igiene delle mani con erogatore personale in un'unità di terapia intensiva multidisciplinare.
Valutare l'efficacia di un sistema multimodale di igiene delle mani nell'ambiente dell'unità di terapia intensiva e valutare l'eventuale impatto sulle infezioni associate all'assistenza sanitaria.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Implementare e utilizzare un nuovo sistema per l'igiene delle mani indossato dal corpo che incorpori il feedback specifico del fornitore e del gruppo consentendo l'igiene delle mani direttamente all'interno dell'ambiente del paziente.
Ipotizziamo che migliorando l'igiene delle mani del fornitore ridurremo i tassi di infezione associati all'assistenza sanitaria.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
2954
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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New Hampshire
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Lebanon, New Hampshire, Stati Uniti, 03756
- Dartmouth-Hitchcock Medical Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Unità di Terapia Intensiva Pazienti Unità di Terapia Intensiva Multidisciplinare
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti i pazienti in terapia intensiva
Criteri di esclusione:
- Il paziente non è in terapia intensiva presso il nostro Istituto
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Gruppo di dispositivi Sprixx
Gruppo di trattamento che utilizza un dispositivo multimodale per l'igiene delle mani
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Registra gli eventi di igiene delle mani del fornitore e li tabula a livello di gruppo.
Linee guida basate su CDC per quanto riguarda l'utilizzo nell'ambiente sanitario "il nido"
Formazione di 12 minuti prima della distribuzione del dispositivo per tutti i provider.
Fornire feedback in merito agli obiettivi previsti per l'igiene delle mani ai fornitori e riportare risultati di gruppo anonimi sulla base delle informazioni registrate.
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Gruppo standard per l'igiene delle mani
Utilizzo di distributori a parete e linee guida basate su CDC.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Riduzione delle infezioni associate all'assistenza sanitaria (CRBSI e VAP)
Lasso di tempo: 2 anni
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2 anni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Tempo alle infezioni Mortalità ospedaliera Durata della degenza
Lasso di tempo: 2 anni
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2 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Matthew D. Koff, M.D. M.S., Dartmouth-Hitchcock Medical Center
- Investigatore principale: Randy L Loftus, M.D., Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Anesthesiology 2008; 109 A54 ASA Abstracts
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 dicembre 2007
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2009
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 gennaio 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 gennaio 2010
Primo Inserito (Stima)
15 gennaio 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
23 giugno 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 giugno 2011
Ultimo verificato
1 giugno 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20655-ICU extension
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