Avaliação do Sistema Multimodal de Higiene das Mãos Usado no Corpo. Impacto nas Infecções Associadas aos Cuidados de Saúde (Sprixx-ICU)
22 de junho de 2011 atualizado por: Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Implantação em Tempo Real do Sistema de Higienização das Mãos Multimodal Personal Dispenser em uma Unidade de Terapia Intensiva Multidisciplinar.
Avaliar a eficácia de um sistema multimodal de higiene das mãos no ambiente da unidade de terapia intensiva e avaliar qualquer impacto nas infecções associadas à assistência à saúde.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Implantar e utilizar um novo sistema de higiene das mãos usado pelo corpo que incorpora feedback específico do provedor e do grupo, permitindo que a higiene das mãos ocorra diretamente no ambiente do paciente.
Nossa hipótese é que, ao melhorar a higiene das mãos dos profissionais, reduziremos as taxas de infecção associadas aos cuidados de saúde.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
2954
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
New Hampshire
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Lebanon, New Hampshire, Estados Unidos, 03756
- Dartmouth-Hitchcock Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Unidade de Terapia Intensiva Pacientes Unidade de Terapia Intensiva Multidisciplinar
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes da UTI
Critério de exclusão:
- O paciente não está em uma UTI em nossa Instituição
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Grupo de Dispositivos Sprixx
Grupo de tratamento utilizando dispositivo multimodal para higiene das mãos
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Registra os eventos de higiene das mãos do provedor e tabula no nível do grupo.
Diretrizes baseadas no CDC com relação à utilização no ambiente de cuidados de saúde "o ninho"
Educação de 12 minutos antes de implantar o dispositivo para todos os provedores.
Forneça feedback com relação às metas esperadas de higiene das mãos aos provedores e reporte os resultados anônimos do grupo com base nas informações registradas.
|
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Grupo Padrão de Higiene das Mãos
Utilizando dispensadores montados na parede e diretrizes baseadas em CDC.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Redução de infecções associadas aos cuidados de saúde (CRBSI e VAP)
Prazo: 2 anos
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2 anos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Tempo até infecções Mortalidade hospitalar Duração da internação
Prazo: 2 anos
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2 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Matthew D. Koff, M.D. M.S., Dartmouth-Hitchcock Medical Center
- Investigador principal: Randy L Loftus, M.D., Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Anesthesiology 2008; 109 A54 ASA Abstracts
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2007
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2009
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de janeiro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de janeiro de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
15 de janeiro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
23 de junho de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de junho de 2011
Última verificação
1 de junho de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 20655-ICU extension
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