Evaluatie van het op het lichaam gedragen multimodale handhygiënesysteem. Impact op gezondheidszorggerelateerde infecties (Sprixx-ICU)
22 juni 2011 bijgewerkt door: Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Realtime implementatie van een multimodaal handhygiënesysteem voor persoonlijke dispensers op een multidisciplinaire intensive care-afdeling.
Evalueer de doeltreffendheid van een multimodaal handhygiënesysteem in de omgeving van de intensive care en evalueer de eventuele impact op zorggerelateerde infecties.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Implementeer en gebruik een nieuw handhygiënesysteem dat op het lichaam wordt gedragen en dat feedback bevat van de leverancier en de groep, zodat handhygiëne rechtstreeks in de patiëntomgeving kan plaatsvinden.
We veronderstellen dat door de handhygiëne van zorgverleners te verbeteren, we het aantal zorggerelateerde infecties zullen verminderen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
2954
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Verenigde Staten, 03756
- Dartmouth-Hitchcock Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Intensive Care Patiënten Multidisciplinaire Intensive Care
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle IC-patiënten
Uitsluitingscriteria:
- Patiënt ligt niet op een IC van onze instelling
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Sprixx-apparaatgroep
Behandelgroep die multimodaal handhygiëne-apparaat gebruikt
|
Registreert handhygiëne-gebeurtenissen van zorgverlener en tabelleert op groepsniveau.
CDC gebaseerde richtlijnen met betrekking tot gebruik in de zorgomgeving "het nest"
12 minuten training voorafgaand aan de implementatie van het apparaat voor alle providers.
Geef zorgverleners feedback met betrekking tot verwachte handhygiënedoelen en rapporteer anonieme groepsresultaten op basis van geregistreerde informatie.
|
|
Groep Standaard Handhygiëne
Gebruikmakend van aan de muur gemonteerde dispensers en op CDC gebaseerde richtlijnen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Vermindering van zorggerelateerde infecties (CRBSI en VAP)
Tijdsspanne: 2 jaar
|
2 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Tijd tot infecties Ziekenhuissterfte Duur van het verblijf
Tijdsspanne: 2 jaar
|
2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Matthew D. Koff, M.D. M.S., Dartmouth-Hitchcock Medical Center
- Hoofdonderzoeker: Randy L Loftus, M.D., Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Anesthesiology 2008; 109 A54 ASA Abstracts
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 december 2007
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2009
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 januari 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 januari 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
15 januari 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
23 juni 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 juni 2011
Laatst geverifieerd
1 juni 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 20655-ICU extension
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .