Оценка носимой на теле мультимодальной системы гигиены рук. Воздействие на инфекции, связанные с оказанием медицинской помощи (Sprixx-ICU)
22 июня 2011 г. обновлено: Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Развертывание мультимодальной системы личной гигиены рук в режиме реального времени в многопрофильном отделении интенсивной терапии.
Оцените эффективность мультимодальной системы гигиены рук в условиях отделения интенсивной терапии и оцените ее влияние на инфекции, связанные с оказанием медицинской помощи.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Разверните и используйте новую систему гигиены рук для ношения на теле, которая включает в себя обратную связь от поставщиков и групп, что позволяет проводить гигиену рук непосредственно в среде пациента.
Мы предполагаем, что, улучшая гигиену рук медицинских работников, мы снизим уровень инфицирования, связанного с оказанием медицинской помощи.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
2954
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Соединенные Штаты, 03756
- Dartmouth-Hitchcock Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты отделения интенсивной терапии Многопрофильное отделение интенсивной терапии
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты отделения интенсивной терапии
Критерий исключения:
- Пациент не находится в отделении интенсивной терапии в нашем учреждении
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа устройств Sprixx
Группа лечения с использованием мультимодального устройства для гигиены рук
|
Записывает события гигиены рук поставщика и сводит в таблицы на групповом уровне.
Руководящие принципы CDC в отношении использования в медицинских учреждениях «гнездо».
12-минутное обучение перед развертыванием устройства для всех поставщиков.
Предоставлять поставщикам обратную связь относительно ожидаемых целей гигиены рук и сообщать анонимные групповые результаты на основе записанной информации.
|
|
Стандартная группа гигиены рук
Использование настенных дозаторов и рекомендаций CDC.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Снижение числа инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи (CRBSI и VAP)
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Время до инфицирования Госпитальная летальность Продолжительность пребывания
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Matthew D. Koff, M.D. M.S., Dartmouth-Hitchcock Medical Center
- Главный следователь: Randy L Loftus, M.D., Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Anesthesiology 2008; 109 A54 ASA Abstracts
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2009 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 января 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 января 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
15 января 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
23 июня 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 июня 2011 г.
Последняя проверка
1 июня 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20655-ICU extension
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .