Evaluación del sistema de higiene de manos multimodal de uso corporal. Impacto en las infecciones asociadas a la atención de la salud (Sprixx-ICU)
22 de junio de 2011 actualizado por: Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Despliegue en tiempo real de un sistema de higiene de manos con dispensador personal multimodal en una unidad de cuidados intensivos multidisciplinar.
Evaluar la eficacia de un sistema de higiene de manos multimodal en el entorno de la unidad de cuidados intensivos y evaluar cualquier impacto en las infecciones asociadas a la atención de la salud.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Implementar y utilizar un novedoso sistema de higiene de manos corporal que incorpora comentarios específicos del proveedor y del grupo, lo que permite que la higiene de manos se realice directamente en el entorno del paciente.
Presumimos que al mejorar la higiene de manos de los proveedores reduciremos las tasas de infección asociadas a la atención médica.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
2954
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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New Hampshire
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Lebanon, New Hampshire, Estados Unidos, 03756
- Dartmouth-Hitchcock Medical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Unidad de Cuidados Intensivos Pacientes Unidad de Cuidados Intensivos Multidisciplinar
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes de la UCI
Criterio de exclusión:
- El paciente no se encuentra en una UCI de nuestra Institución
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Grupo de dispositivos Sprixx
Grupo de tratamiento que utiliza un dispositivo de higiene de manos multimodal
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Registra los eventos de higiene de manos del proveedor y los tabula a nivel de grupo.
Pautas basadas en CDC con respecto a la utilización en el entorno de atención médica "el nido"
Educación de 12 minutos antes de implementar el dispositivo para todos los proveedores.
Proporcione retroalimentación con respecto a los objetivos esperados de higiene de manos a los proveedores e informe los resultados grupales anónimos en función de la información registrada.
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Grupo de Higiene de Manos Estándar
Utilizando dispensadores montados en la pared y pautas basadas en CDC.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Reducción de las infecciones asociadas a la atención sanitaria (CRBSI y VAP)
Periodo de tiempo: 2 años
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2 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Tiempo hasta infecciones Mortalidad hospitalaria Duración de la estancia
Periodo de tiempo: 2 años
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2 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Matthew D. Koff, M.D. M.S., Dartmouth-Hitchcock Medical Center
- Investigador principal: Randy L Loftus, M.D., Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Anesthesiology 2008; 109 A54 ASA Abstracts
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2007
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2009
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de enero de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de enero de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
15 de enero de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
23 de junio de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de junio de 2011
Última verificación
1 de junio de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 20655-ICU extension
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