Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af kropsbåret multimodalt håndhygiejnesystem. Indvirkning på sundhedsrelaterede infektioner (Sprixx-ICU)

22. juni 2011 opdateret af: Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Realtidsimplementering af multimodalt håndhygiejnesystem til personlig dispenser i en multidisciplinær intensivafdeling.

Evaluer effektiviteten af ​​et multimodalt håndhygiejnesystem i intensivafdelingsmiljøet og evaluer enhver indvirkning på sundhedsrelaterede infektioner.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Implementer og brug et nyt kropsbåret håndhygiejnesystem, der inkorporerer leverandør- og gruppespecifik feedback, så håndhygiejne kan forekomme direkte i patientmiljøet. Vi antager, at vi ved at forbedre udbyderens håndhygiejne vil reducere antallet af infektioner i forbindelse med sundhedspleje.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

2954

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Forenede Stater, 03756
        • Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Intensiv afdeling Patienter Tværfaglig intensiv afdeling

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle intensive patienter

Ekskluderingskriterier:

  • Patienten er ikke på intensivafdeling på vores institution

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Sprixx Device Group
Behandlingsgruppe ved hjælp af multimodal håndhygiejneanordning
Enhed: Kropsbåret alkohol-gel dispenser
Registrerer håndhygiejnebegivenheder hos udbyder og tabulerer på gruppeniveau.
Medicin: 62% ethanol baseret håndrens
CDC-baserede retningslinjer med hensyn til brug i sundhedsmiljøet "reden"
Adfærdsmæssigt: Pædagogisk komponent med hensyn til undervisning i CDC-retningslinjer
12 minutters undervisning før implementering af enheden for alle udbydere.
Adfærdsmæssigt: Udbyder og gruppefeedback
Giv feedback med hensyn til forventede håndhygiejnemål til udbydere og rapporterede anonyme grupperesultater baseret på registrerede oplysninger.
Standard håndhygiejnegruppe
Brug af vægmonterede dispensere og CDC-baserede retningslinjer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Reduktion af sundhedsrelaterede infektioner (CRBSI og VAP)
Tidsramme: 2 år
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tid til infektioner Hospitalsdødelighed Længde af liggetid
Tidsramme: 2 år
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Samarbejdspartnere

Harbor Medical Inc.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Matthew D. Koff, M.D. M.S., Dartmouth-Hitchcock Medical Center
  • Ledende efterforsker: Randy L Loftus, M.D., Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

  • Anesthesiology 2008; 109 A54 ASA Abstracts

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. januar 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. januar 2010

Først opslået (Skøn)

15. januar 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

23. juni 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. juni 2011

Sidst verificeret

1. juni 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20655-ICU extension

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nosokomiel infektion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Morocco

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner