Ocena noszonego na ciele multimodalnego systemu higieny rąk. Wpływ na zakażenia związane z opieką zdrowotną (Sprixx-ICU)
22 czerwca 2011 zaktualizowane przez: Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Wdrożenie w czasie rzeczywistym multimodalnego systemu higieny rąk z osobistym dozownikiem na multidyscyplinarnym oddziale intensywnej terapii.
Oceń skuteczność multimodalnego systemu higieny rąk w środowisku oddziału intensywnej terapii i oceń jego wpływ na infekcje związane z opieką zdrowotną.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Wdróż i wykorzystuj nowatorski system higieny rąk noszonych na ciele, który uwzględnia informacje zwrotne od dostawcy i grupy, umożliwiając higienę rąk bezpośrednio w środowisku pacjenta.
Stawiamy hipotezę, że poprawiając higienę rąk dostawców, zmniejszymy wskaźniki infekcji związanych z opieką zdrowotną.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
2954
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Stany Zjednoczone, 03756
- Dartmouth-Hitchcock Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Oddział Intensywnej Terapii Pacjenci Wielodyscyplinarny Oddział Intensywnej Terapii
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy pacjenci OIT
Kryteria wyłączenia:
- Pacjent nie przebywa na OIOM-ie w naszej placówce
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa urządzeń Sprixx
Grupa zabiegowa wykorzystująca multimodalne urządzenie do higieny rąk
|
Rejestruje zdarzenia związane z higieną rąk dostawcy i tworzy tabele na poziomie grupy.
Wytyczne oparte na CDC w zakresie użytkowania w środowisku opieki zdrowotnej „gniazdo”
12-minutowe szkolenie przed wdrożeniem urządzenia dla wszystkich dostawców.
Przekaż informacje zwrotne dotyczące oczekiwanych celów w zakresie higieny rąk dostawcom i zgłoś anonimowe wyniki grupowe na podstawie zarejestrowanych informacji.
|
|
Standardowa Grupa Higieny Rąk
Wykorzystanie dozowników naściennych i wytycznych opartych na CDC.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zmniejszenie liczby zakażeń związanych z opieką zdrowotną (CRBSI i VAP)
Ramy czasowe: 2 lata
|
2 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Czas do zakażenia Śmiertelność szpitalna Długość pobytu
Ramy czasowe: 2 lata
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Matthew D. Koff, M.D. M.S., Dartmouth-Hitchcock Medical Center
- Główny śledczy: Randy L Loftus, M.D., Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Anesthesiology 2008; 109 A54 ASA Abstracts
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 grudnia 2007
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2009
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 stycznia 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 stycznia 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
15 stycznia 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
23 czerwca 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 czerwca 2011
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20655-ICU extension
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .