Utilisation du contrôle inhibiteur nocif diffus (DNIC) pour prédire les résultats de la thérapie d'acupuncture : une étude pilote
17 juin 2013 mis à jour par: Ruth Landau, University of Washington
Utilisation de DNIC pour prédire les résultats de la thérapie d'acupuncture : une étude pilote
Les enquêteurs émettent l'hypothèse que l'acupuncture modifie l'efficacité du DNIC et que le DNIC peut servir de prédicteur pour identifier les « bons répondeurs » à l'acupuncture au début du traitement.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
10
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Washington
-
Seattle, Washington, États-Unis, 98195
- University of Washington
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 56 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Femmes en bonne santé portant un dispositif intra-utérin enrobé de progestérone (Mirena) et
- Hommes de plus ou égal à 18 ans.
Critère d'exclusion:
- Traitement d'acupuncture au cours des six semaines précédentes, pour écarter tout effet persistant de l'acupuncture.
- Traitement d'un état douloureux avec des analgésiques.
- Utilisation régulière de benzodiazépines.
- Maladies de la peau, telles que la sclérodermie, le psoriasis ou l'eczéma.
- Un événement indésirable dû à la thérapie d'acupuncture.
- Femmes enceintes.
- Femmes sans dispositif intra-utérin enrobé de progestérone (Mirena).
- Toute personne âgée de plus de 60 ans, fatiguée, avec un stimulateur cardiaque, une articulation artificielle, un temps de saignement prolongé/hémophilie, des plaies ouvertes ou une sensibilité connue à l'analgésie profonde après un traitement d'acupuncture.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Autre: Acupuncture
14 semaines de traitement par électroacupuncture.
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Électroacupuncture
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Efficacité du contrôle inhibiteur nocif diffus
Délai: Semaine 0, 2, 4, 6 et 12 de la thérapie d'acupuncture
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L'efficacité du contrôle inhibiteur nocif diffus (DNIC) est une mesure de la capacité d'une personne à inhiber la perception de la douleur.
L'efficacité du DNIC est évaluée par un test psychophysique qui implique une thermode chauffante comme "stimulus de test" et un bain d'eau chaude comme "stimulus de conditionnement".
Les résultats de ce test seront utilisés comme critère de jugement principal.
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Semaine 0, 2, 4, 6 et 12 de la thérapie d'acupuncture
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ruth Landau, MD, University of Washington
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 mars 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 mars 2010
Première publication (Estimation)
17 mars 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
19 juin 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 juin 2013
Dernière vérification
1 juin 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 36255-A
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