Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af diffus skadelig hæmmende kontrol (DNIC) til at forudsige udfald af akupunkturterapi: En pilotundersøgelse

17. juni 2013 opdateret af: Ruth Landau, University of Washington

Brug af DNIC til at forudsige udfald af akupunkturterapi: En pilotundersøgelse

Efterforskerne antager, at akupunktur modificerer DNIC-effektiviteten, og at DNIC kan tjene som en forudsigelse til at identificere 'gode respondere' på akupunktur tidligt i behandlingen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

10

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98195
        • University of Washington

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 56 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Raske kvinder med en progesteronbelagt intrauterin enhed (Mirena), og
  • Mænd over eller lig med 18 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Akupunkturbehandling i de foregående seks uger for at udelukke enhver vedvarende effekt af akupunktur.
  • Behandling af en smertetilstand med smertestillende medicin.
  • Regelmæssig brug af benzodiazepiner.
  • Hudsygdomme, såsom sklerodermi, psoriasis eller eksem.
  • En bivirkning på grund af akupunkturbehandling.
  • Gravid kvinde.
  • Kvinder uden progesteronbelagt intrauterin enhed (Mirena).
  • Enhver ældre end 60 år, træt, med pacemaker ICD, kunstigt led, forlænget blødningstid/hæmofili, åbne sår eller kendt modtagelighed for dyb analgesi efter akupunkturbehandling.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Akupunktur
14 ugers elektroakupunkturbehandling.
Andet: Akupunktur
Elektroakupunktur
Andre navne:
  • Pantheon Elektroakupunktur-enhed

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effektivitet for diffus skadelig hæmmende kontrol
Tidsramme: Uge 0, 2, 4, 6 og 12 af akupunkturbehandling
Effektiviteten af ​​diffus skadelig hæmmende kontrol (DNIC) er et mål for ens evne til at hæmme smerteopfattelse. DNIC effektivitet vurderes ved en psykofysisk test, der involverer en varme termode som "teststimulus" og et varmt vandbad som "konditioneringsstimulus". Resultaterne af denne test vil blive brugt som det primære resultatmål.
Uge 0, 2, 4, 6 og 12 af akupunkturbehandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Washington

Samarbejdspartnere

Bastyr University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ruth Landau, MD, University of Washington

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. marts 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. marts 2010

Først opslået (Skøn)

17. marts 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

19. juni 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. juni 2013

Sidst verificeret

1. juni 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 36255-A

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Luxembourg

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner