Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование диффузного вредоносного ингибирующего контроля (DNIC) для прогнозирования результатов терапии иглоукалыванием: экспериментальное исследование

17 июня 2013 г. обновлено: Ruth Landau, University of Washington

Использование ДНКЖ для прогнозирования результатов терапии иглоукалыванием: пилотное исследование

Исследователи предполагают, что акупунктура изменяет эффективность ДНКЖ и что ДНКЖ может служить предиктором для выявления «хороших ответов» на акупунктуру на ранних этапах терапии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

10

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 56 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые женщины с внутриматочной спиралью с прогестероновым покрытием (Мирена) и
  • Мужчины старше или равные 18 лет.

Критерий исключения:

  • Лечение иглоукалыванием в течение предыдущих шести недель, чтобы исключить любой стойкий эффект иглоукалывания.
  • Лечение болевого синдрома обезболивающими препаратами.
  • Регулярное употребление бензодиазепинов.
  • Кожные заболевания, такие как склеродермия, псориаз или экзема.
  • Побочное явление из-за терапии иглоукалыванием.
  • Беременные женщины.
  • Женщины без внутриматочной спирали с прогестероновым покрытием (Мирена).
  • Любой человек старше 60 лет, утомленный, с кардиостимулятором ИКД, искусственным суставом, длительным временем кровотечения/гемофилией, открытыми ранами или известной склонностью к глубокому обезболиванию после лечения иглоукалыванием.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Иглоукалывание
14 недель электроакупунктурной терапии.
Электроакупунктура
Другие имена:
  • Аппарат электроакупунктуры Пантеон

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Эффективность диффузного вредного ингибирующего контроля
Временное ограничение: 0, 2, 4, 6 и 12 неделя терапии иглоукалыванием
Эффективность диффузного вредоносного тормозного контроля (DNIC) является мерой способности подавлять восприятие боли. Эффективность ДНКЖ оценивают с помощью психофизического теста, включающего тепловой термод в качестве «тестового стимула» и ванну с теплой водой в качестве «кондиционирующего стимула». Результаты этого теста будут использоваться в качестве основного критерия результата.
0, 2, 4, 6 и 12 неделя терапии иглоукалыванием

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Ruth Landau, MD, University of Washington

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 марта 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 марта 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 марта 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

19 июня 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 июня 2013 г.

Последняя проверка

1 июня 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 36255-A

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться