Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Diffuse Noxious Inhibitory Control (DNIC) käyttäminen akupunktiohoidon tulosten ennustamiseen: pilottitutkimus

maanantai 17. kesäkuuta 2013 päivittänyt: Ruth Landau, University of Washington

DNIC:n käyttö akupunktiohoidon tulosten ennustamiseen: pilottitutkimus

Tutkijat olettavat, että akupunktio muuttaa DNIC-tehokkuutta ja että DNIC voi toimia ennustajana tunnistamaan "hyviä vasteita" akupunktioon hoidon alkuvaiheessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98195
        • University of Washington

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 58 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet naiset, joilla on progesteronilla päällystetty kohdunsisäinen laite (Mirena) ja
  • Miehet, jotka ovat vähintään 18-vuotiaita.

Poissulkemiskriteerit:

  • Akupunktiohoito viimeisen kuuden viikon aikana, jotta akupunktion jatkuva vaikutus voidaan vähentää.
  • Kiputilan hoito kipulääkkeillä.
  • Bentsodiatsepiinien säännöllinen käyttö.
  • Ihosairaudet, kuten skleroderma, psoriasis tai ekseema.
  • Akupunktiohoidosta johtuva haittatapahtuma.
  • Raskaana olevat naiset.
  • Naiset, joilla ei ole progesteronilla päällystettyä kohdunsisäistä laitetta (Mirena).
  • Kaikki yli 60-vuotiaat, väsyneet, joilla on sydämentahdistin ICD, tekonivel, pitkittynyt verenvuotoaika/hemofilia, avohaavat tai tiedossa oleva herkkyys syvään analgesiaan akupunktiohoidon jälkeen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Akupunktio
14 viikkoa sähköakupunktiohoitoa.
Muut: Akupunktio
Sähköakupunktio
Muut nimet:
  • Pantheon sähköakupunktiolaite

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hajahaittojen estäjien hallinnan tehokkuus
Aikaikkuna: Akupunktiohoidon viikot 0, 2, 4, 6 ja 12
Diffuusi haitallisen estokontrollin (DNIC) tehokkuus mittaa ihmisen kykyä estää kivun havaitsemista. DNIC-tehokkuutta arvioidaan psykofysikaalisella testillä, jossa lämpötermodi on "testiärsyke" ja lämmin vesihaude "hoitoärsykkeenä". Tämän testin tuloksia käytetään ensisijaisena tulosmittana.
Akupunktiohoidon viikot 0, 2, 4, 6 ja 12

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Washington

Yhteistyökumppanit

Bastyr University

Tutkijat

  • Päätutkija: Ruth Landau, MD, University of Washington

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. maaliskuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. heinäkuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. heinäkuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 12. maaliskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. maaliskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 17. maaliskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 19. kesäkuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. kesäkuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 36255-A

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kipu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Madagascar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa