Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wykorzystanie Diffuse Noxious Inhibitory Control (DNIC) do przewidywania wyników terapii akupunkturowej: badanie pilotażowe

17 czerwca 2013 zaktualizowane przez: Ruth Landau, University of Washington

Wykorzystanie DNIC do przewidywania wyników terapii akupunkturą: badanie pilotażowe

Badacze stawiają hipotezę, że akupunktura modyfikuje wydajność DNIC i że DNIC może służyć jako predyktor do identyfikacji „dobrze reagujących” na akupunkturę na wczesnym etapie terapii.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

10

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98195
        • University of Washington

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 56 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowe kobiety z wkładką wewnątrzmaciczną pokrytą progesteronem (Mirena) i
  • Mężczyźni w wieku co najmniej 18 lat.

Kryteria wyłączenia:

  • Leczenie akupunkturą w ciągu ostatnich sześciu tygodni, w celu zdyskontowania wszelkich utrzymujących się efektów akupunktury.
  • Leczenie stanu bólowego za pomocą leków przeciwbólowych.
  • Regularne stosowanie benzodiazepin.
  • Choroby skóry, takie jak twardzina skóry, łuszczyca lub egzema.
  • Zdarzenie niepożądane spowodowane terapią akupunkturą.
  • Kobiety w ciąży.
  • Kobiety bez wkładki wewnątrzmacicznej pokrytej progesteronem (Mirena).
  • Każda osoba w wieku powyżej 60 lat, przemęczona, z rozrusznikiem serca ICD, sztucznym stawem, przedłużonym czasem krwawienia/hemofilią, otwartymi ranami lub znaną podatnością na głęboką analgezję po zabiegu akupunktury.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Akupunktura
14 tygodni terapii elektroakupunkturą.
Inny: Akupunktura
Elektroakupunktura
Inne nazwy:
  • Urządzenie do elektroakupunktury Pantheon

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rozproszona, szkodliwa skuteczność kontroli hamowania
Ramy czasowe: Tydzień 0, 2, 4, 6 i 12 terapii akupunkturą
Skuteczność dyfuzyjnej, szkodliwej kontroli hamującej (DNIC) jest miarą czyjejś zdolności do hamowania odczuwania bólu. Wydajność DNIC ocenia się za pomocą testu psychofizycznego, w którym jako „bodziec testowy” stosuje się termodę cieplną, a jako „bodziec kondycjonujący” kąpiel w ciepłej wodzie. Wyniki tego testu zostaną wykorzystane jako główna miara wyniku.
Tydzień 0, 2, 4, 6 i 12 terapii akupunkturą

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Washington

Współpracownicy

Bastyr University

Śledczy

  • Główny śledczy: Ruth Landau, MD, University of Washington

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 marca 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 marca 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

17 marca 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

19 czerwca 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 czerwca 2013

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 36255-A

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból

Badania kliniczne na Akupunktura

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bulgaria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj