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Usando o controle inibitório nocivo difuso (DNIC) para prever o resultado da terapia com acupuntura: um estudo piloto

17 de junho de 2013 atualizado por: Ruth Landau, University of Washington

Usando DNIC para prever o resultado da terapia de acupuntura: um estudo piloto

Os investigadores levantam a hipótese de que a acupuntura modifica a eficiência do DNIC e que o DNIC pode servir como um preditor para identificar 'bons respondedores' à acupuntura no início da terapia.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

10

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Washington
      • Seattle, Washington, Estados Unidos, 98195
        • University of Washington

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 56 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres saudáveis ​​com dispositivo intrauterino revestido de progesterona (Mirena) e
  • Homens maiores ou iguais a 18 anos.

Critério de exclusão:

  • Tratamento de acupuntura nas seis semanas anteriores, para descontar qualquer efeito persistente da acupuntura.
  • Tratamento de uma condição de dor com medicação para dor.
  • Uso regular de benzodiazepínicos.
  • Doenças de pele, como esclerodermia, psoríase ou eczema.
  • Um evento adverso devido à terapia de acupuntura.
  • Mulheres grávidas.
  • Mulheres sem dispositivo intrauterino revestido de progesterona (Mirena).
  • Qualquer pessoa com mais de 60 anos de idade, fatigada, com marca-passo ICD, articulação artificial, tempo de sangramento prolongado/hemofilia, feridas abertas ou suscetibilidade conhecida a analgesia profunda após o tratamento com acupuntura.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Acupuntura
14 semanas de terapia de eletroacupuntura.
Eletroacupuntura
Outros nomes:
  • Dispositivo de eletroacupuntura Pantheon

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Eficiência de controle inibitório nocivo difuso
Prazo: Semana 0, 2, 4, 6 e 12 da terapia de acupuntura
A eficiência do controle inibitório nocivo difuso (DNIC) é uma medida da capacidade de inibir a percepção da dor. A eficiência do DNIC é avaliada por um teste psicofísico que envolve um termômetro de calor como "estímulo de teste" e um banho de água morna como "estímulo de condicionamento". Os resultados deste teste serão usados ​​como medida de desfecho primário.
Semana 0, 2, 4, 6 e 12 da terapia de acupuntura

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Ruth Landau, MD, University of Washington

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de março de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de março de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

17 de março de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

19 de junho de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de junho de 2013

Última verificação

1 de junho de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 36255-A

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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