Évaluation des diamètres du bassin en tant que prédicteur du mode d'accouchement, à l'aide de mesures non invasives basées sur les ultrasons
24 mars 2010 mis à jour par: Trig Medical Inc
Évaluation des diamètres du bassin en tant que prédicteur du mode d'accouchement, à l'aide de mesures non invasives basées sur les ultrasons.
Évaluer la relation entre les diamètres de bassin mesurés par le LaborPro et le mode d'accouchement (accouchement vaginal normal/accouchement instrumental/césarienne.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Intervention / Traitement
Description détaillée
Évaluer la relation entre les diamètres de bassin mesurés par le LaborPro et le mode d'accouchement (accouchement vaginal normal/accouchement instrumental/césarienne.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
100
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Tel Aviv, Israël
- Shiba Medical Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 50 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Un sujet est éligible pour participer à l'étude s'il répond à tous les critères d'inclusion suivants :
Grossesse unique
- Femme adulte enceinte en travail
- Disposé à participer à l'étude et comprend les procédures d'étude
Critère d'exclusion:
- Un sujet n'est pas éligible pour participer à cette étude s'il répond à l'un des critères d'exclusion suivants prévus pour l'infection active c/s
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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influence des mesures du bassin sur le mode de livraison
Délai: processus de travail et d'accouchement
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Les femmes enceintes lors d'une visite de routine à l'unité d'échographie devront signer un certificat et subiront une mesure pelvienne à l'aide du système LaborPro. une analyse statistique s'ensuivra afin de déterminer la relation entre la mesure pelvienne et le mode d'accouchement. |
processus de travail et d'accouchement
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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l'influence des paramètres maternels sur le mode d'accouchement.
Délai: 1 an
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Évaluer l'influence des paramètres obstétricaux et maternels pertinents sur le mode d'accouchement par rapport aux paramètres mesurés de l'étude
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Yinon Gilboa, Dr, Tel Hashomer Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2010
Achèvement primaire (Anticipé)
1 avril 2010
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 avril 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 mars 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 mars 2010
Première publication (Estimation)
25 mars 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
25 mars 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 mars 2010
Dernière vérification
1 mars 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- CLP 006/2010
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