Lantion halkaisijoiden arviointi toimitustavan ennustajana, käyttämällä non-invasiivisia, ultraäänipohjaisia mittauksia
keskiviikko 24. maaliskuuta 2010 päivittänyt: Trig Medical Inc
Lantion halkaisijoiden arviointi toimitustavan ennustajana käyttämällä ei-invasiivisia, ultraäänipohjaisia mittauksia.
LaborPron mittaamien lantion halkaisijoiden ja toimitustavan (normaali emättimen synnytys / instrumentaalinen synnytys / keisarileikkaus) välisen suhteen arvioiminen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
LaborPron mittaamien lantion halkaisijoiden ja toimitustavan (normaali emättimen synnytys / instrumentaalinen synnytys / keisarileikkaus) välisen suhteen arvioiminen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yinon Gilboa, Dr
- Puhelinnumero: +972-544776357
- Sähköposti: yinon-si@inter.net.il
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Tzipi Yakoby
- Puhelinnumero: +972507992200
- Sähköposti: tzipi@trigmed.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Tel Aviv, Israel
- Shiba Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Koehenkilö on oikeutettu osallistumaan tutkimukseen, jos hän täyttää kaikki seuraavat osallistumiskriteerit:
Yksittäinen raskaus
- Raskaana oleva aikuinen nainen synnytyksen aikana
- Halukas osallistumaan tutkimukseen ja ymmärtää opintoprosessit
Poissulkemiskriteerit:
- Koehenkilö ei ole oikeutettu osallistumaan tähän tutkimukseen, jos hän täyttää jonkin seuraavista poissulkemiskriteereistä, jotka on suunniteltu c/s aktiiviselle infektiolle
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
lantion mitat vaikuttavat toimitustilaan
Aikaikkuna: työ- ja toimitusprosessi
|
raskaana olevan naisen rutiinikäynnin aikana ultraääniosastolla pyydetään allekirjoittamaan todistus ja hänelle tehdään lantiomittaus LaborPro-järjestelmällä. Tilastollinen analyysi suoritetaan lantion mittauksen ja toimitustavan välisen suhteen selvittämiseksi. |
työ- ja toimitusprosessi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
äidin parametrien vaikutus synnytystapaan.
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Olennaisten synnytys- ja äitiysparametrien vaikutuksen arviointi synnytystapaan suhteessa tutkimuksen mitattuihin parametreihin
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Yinon Gilboa, Dr, Tel Hashomer Medical Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. huhtikuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. huhtikuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. huhtikuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 24. maaliskuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 24. maaliskuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 25. maaliskuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 25. maaliskuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 24. maaliskuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. maaliskuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- CLP 006/2010
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .