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Avaliação dos diâmetros da pelve como um preditor para o tipo de parto, usando medições não invasivas baseadas em ultrassom

24 de março de 2010 atualizado por: Trig Medical Inc

Avaliação dos diâmetros da pelve como um preditor para o tipo de parto, usando medições não invasivas baseadas em ultrassom.

Avaliar a relação entre os diâmetros da pelve medidos pelo LaborPro e o tipo de parto (parto vaginal normal/parto instrumental/cesariana.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

Avaliar a relação entre os diâmetros da pelve medidos pelo LaborPro e o tipo de parto (parto vaginal normal/parto instrumental/cesariana.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Tel Aviv, Israel
        • Shiba Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Um sujeito é elegível para participar do estudo se atender a todos os seguintes critérios de inclusão:
  • Gravidez única

    • Mulher adulta grávida em trabalho de parto
    • Disposto a participar do estudo e compreender os procedimentos do estudo

Critério de exclusão:

  • Um sujeito não é elegível para participação neste estudo se ele/ela atender a qualquer um dos seguintes critérios de exclusão programados para infecção ativa por c/s

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
as medidas da pelve influenciam no Modo de Parto
Prazo: trabalho de parto e processo de parto

a gestante em consulta de rotina na unidade de ultrassom será solicitada a assinar um termo de consentimento e será submetida à medida pélvica pelo sistema LaborPro.

a análise estatística será realizada para verificar a relação entre a medida pélvica e o tipo de parto.

trabalho de parto e processo de parto

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
a influência dos parâmetros maternos no tipo de parto.
Prazo: 1 ano
Avaliar a influência de parâmetros obstétricos e maternos relevantes no modo de parto em relação aos parâmetros medidos do estudo
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Yinon Gilboa, Dr, Tel Hashomer Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2010

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de abril de 2010

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de abril de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de março de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de março de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

25 de março de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

25 de março de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de março de 2010

Última verificação

1 de março de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CLP 006/2010

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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